2-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-1,3-thiazole-5-carbaldehyde | 1248209-05-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-1,3-thiazole-5-carbaldehyde
• 英文别名: 2-(1-methylpyrazol-4-yl)-1,3-thiazole-5-carbaldehyde
• CAS: 1248209-05-3
• 化学式: C₈H₇N₃OS
• mdl: MFCD14615221
• 分子量: 193.229
• InChiKey: OHBPGVNFVPEAND-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  76
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-1,3-thiazole-5-carbaldehyde 、 8-(2-(4-amino-2-oxabicyclo[2.2.2]octan-1-yl)ethyl)-7-fluoro-1-(2-hydroxyethyl)-1,5-naphthyridin-2(1H)-one 在 溶剂黄146 、 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以84 %的产率得到7-fluoro-1-(2-hydroxyethyl)-8-(2-(4-(((2-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)thiazol-5-yl)methyl)amino)-2-oxabicyclo[2.2.2]octan-1-yl)ethyl)-1,5-naphthyridin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  氧杂双环辛烷连接的新型细菌拓扑异构酶抑制剂的N-1取代1,5-萘啶-2-酮类似物作为广谱抗菌剂的结构活性关系（第9部分）

  摘要：

  新型细菌拓扑异构酶抑制剂（NBTI）是旋转酶抑制剂广谱抗菌药的最新成员，以最先进的成员吉泊达星（4-氨基哌啶连接的NBTI）为代表，目前正在进行治疗尿路感染的Ⅲ期临床试验。感染（尿路感染）。我们广泛报道了有关氧杂双环辛烷连接的 NBTI 的研究，包括 AM-8722。本研究总结了 AM-8722 的结构活性关系 (SAR)，从而鉴定了基于 7-氟-1-氰甲基-1,5-萘啶-2-酮的 NBTI（16，AM-8888），其效力和谱图得到了改进（ MIC 值为 0.016–4 μg/mL），铜绿假单胞菌是最不敏感的菌株（MIC 4 μg/mL）。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2022.128808

文献信息

• [EN] IMIDAZOLE DERIVATIVES AS CYP17 INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] DÉRIVÉS IMIDAZOLES EN TANT QU'INHIBITEURS DE CYP17 POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：ENDO PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2013049565A1

  公开（公告）日：2013-04-04

  The present application provides novel imidazole compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof. Also provided are methods for preparing these compounds. These compounds are useful in inhibiting CYP 17 activity by administering a therapeutically effective amount of one or more of the compounds to a patient. By doing so, these compounds are effective in treating conditions associated with CPY17 activity. A variety of conditions can be treated using these compounds and include diseases which are characterized by abnormal cellular proliferation. In one embodiment, the disease is cancer, such as prostate cancer.

  本申请提供了新型咪唑化合物及其药用盐。还提供了制备这些化合物的方法。通过向患者投与一种或多种化合物的治疗有效量，这些化合物对抑制CYP 17活性是有用的。通过这样做，这些化合物在治疗与CPY17活性相关的疾病方面是有效的。可以使用这些化合物治疗各种疾病，包括以异常细胞增殖为特征的疾病。在一个实施例中，该疾病是癌症，如前列腺癌。
• Imidazole Derivatives
  申请人：Endo Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US20130085164A1

  公开（公告）日：2013-04-04

  The present application provides novel imidazole compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof. Also provided are methods for preparing these compounds. These compounds are useful in inhibiting CYP17 activity by administering a therapeutically effective amount of one or more of the compounds to a patient. By doing so, these compounds are effective in treating conditions associated with CPY17 activity. A variety of conditions can be treated using these compounds and include diseases which are characterized by abnormal cellular proliferation. In one embodiment, the disease is cancer, such as prostate cancer.

  本申请提供了新型咪唑化合物及其药学上可以接受的盐。还提供了制备这些化合物的方法。这些化合物可通过向患者投予治疗有效量的一个或多个化合物来抑制CYP17活性。通过这样做，这些化合物对治疗与CPY17活性相关的疾病是有效的。这些化合物可用于治疗各种疾病，包括以异常细胞增殖为特征的疾病。在一种实施例中，该疾病是癌症，如前列腺癌。
• IMIDAZOLE DERIVATIVES AS CYP17 INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF CANCER
  申请人：Asana BioSciences, LLC

  公开号：EP2760854B1

  公开（公告）日：2017-08-30
• US9199975B2
  申请人：——

  公开号：US9199975B2

  公开（公告）日：2015-12-01