benzo[c]isoxazol-3-yl(2-nitrophenyl)methanone | 58497-47-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: benzo[c]isoxazol-3-yl(2-nitrophenyl)methanone
• 英文别名: benzo[c]isoxazol-3-yl-(2-nitro-phenyl)-methanone；2,1-Benzoxazol-3-yl-(2-nitrophenyl)methanone
• CAS: 58497-47-5
• 化学式: C₁₄H₈N₂O₄
• 分子量: 268.229
• InChiKey: DPFPDAPLXUFIEK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  88.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2-bis(2-nitrophenyl)ethanol 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 benzo[c]isoxazol-3-yl(2-nitrophenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  Bakke,J.M., Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1975, vol. 29, p. 1063 - 1066

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of α-Diketones from Alkylaryl- and Diarylalkynes Using Mercuric Salts
  作者：Michael E. Jung、Gang Deng

  DOI：10.1021/ol500592m

  日期：2014.4.18

  Both alkylarylalkynes and diarylalkynes 1 are converted into the alpha-diketones 2 in good yield by the use of mercuric salts, e.g., mercuric nitrate hydrate or mercuric triflate, in the presence of water. Other mercuric salts, e.g., sulfate, chloride, acetate, or trifluoroacetate, do not provide the diketone product. A possible mechanism is proposed.
• Bakke,J.M., Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1975, vol. 29, p. 1063 - 1066
  作者：Bakke,J.M.

  DOI：——

  日期：——