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1t-(2-chloro-phenyl)-5-morpholino-pent-1-en-3-one; hydrochloride | 35566-43-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
1t-(2-chloro-phenyl)-5-morpholino-pent-1-en-3-one; hydrochloride
英文别名
1t-(2-Chlor-phenyl)-5-morpholino-pent-1-en-3-on; Hydrochlorid;(E)-1-(2-chlorophenyl)-5-morpholin-4-ylpent-1-en-3-one;hydrochloride
1<i>t</i>-(2-chloro-phenyl)-5-morpholino-pent-1-en-3-one; hydrochloride化学式
CAS
35566-43-9
化学式
C15H18ClNO2*ClH
mdl
——
分子量
316.227
InChiKey
WCQXFYMZHMCDET-IPZCTEOASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.77
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    30.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    萘酮:一类新型的Janus激酶3抑制剂。
    摘要:
    发现对一系列萘基(β-氨基乙基)酮(例如7,pIC 50 = 7.1 +/- 0.3)对Janus激酶3的有效抑制。进一步的研究表明,这些化合物在Jak3体外ELISA分析程序中通过Retro-Michael反应在不到1小时内就会断裂。7、2-萘乙烯基酮的分解产物(22,pIC50 = 6.8 +/- 0.3)显示出与7相似的抑制活性。化合物7(在中性缓冲液中)和22将成为研究Janus酪氨酸的有用药理工具激酶Jak3。
    DOI:
    10.1016/s0960-894x(00)00051-2
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文献信息

  • Mannich Bases from Benzalacetones
    作者:J. H. Burckhalter、Sam H. Johnson
    DOI:10.1021/ja01154a107
    日期:1951.10
  • Naphthyl ketones: a new class of Janus kinase 3 inhibitors
    作者:George R. Brown、Andrea M. Bamford、Jonathan Bowyer、Daniel S. James、Neil Rankine、Eric Tang、Vanessa Torr、Eric J. Culbert
    DOI:10.1016/s0960-894x(00)00051-2
    日期:2000.3
    Potent inhibition of Janus kinase 3 was found for a series of naphthyl(beta-aminoethyl)ketones (e.g. 7, pIC50 = 7.1+/-0.3). Further studies indicated that these compounds fragment in less than 1 h by retro-Michael reaction in the Jak3 in vitro ELISA assay procedure. The breakdown product of 7, 2-naphthylvinyl ketone (22, pIC50 = 6.8+/-0.3) showed very similar inhibitory activity to 7. Compounds 7 (in
    发现对一系列萘基(β-氨基乙基)酮(例如7,pIC 50 = 7.1 +/- 0.3)对Janus激酶3的有效抑制。进一步的研究表明,这些化合物在Jak3体外ELISA分析程序中通过Retro-Michael反应在不到1小时内就会断裂。7、2-萘乙烯基酮的分解产物(22,pIC50 = 6.8 +/- 0.3)显示出与7相似的抑制活性。化合物7(在中性缓冲液中)和22将成为研究Janus酪氨酸的有用药理工具激酶Jak3。
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