benzyl (S)-1-(((2S,3S)-3-(2-(benzyloxy)phenyl)-2,3-dimethoxypropyl)(isobutyl)amino)-1-oxo-3-phenylpropan-2-ylcarbamate | 1421050-36-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: benzyl (S)-1-(((2S,3S)-3-(2-(benzyloxy)phenyl)-2,3-dimethoxypropyl)(isobutyl)amino)-1-oxo-3-phenylpropan-2-ylcarbamate
• CAS: 1421050-36-3
• 化学式: C₃₉H₄₆N₂O₆
• 分子量: 638.804
• InChiKey: JNTIFMKINDASMB-RHNUXINZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.99
• 重原子数：
  47.0
• 可旋转键数：
  17.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  86.33
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl (S)-1-(((2S,3S)-3-(2-(benzyloxy)phenyl)-2,3-dimethoxypropyl)(isobutyl)amino)-1-oxo-3-phenylpropan-2-ylcarbamate 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 四丁基碘化铵 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 22.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  14元大环衍生工具箱：斑马鱼测定中血管生成和早期胚胎发育的小分子抑制剂的鉴定。

  摘要：

  实现了高度实用的模块化合成，从而获得了多种多样的基于14元环的大环工具箱。这些化合物分别在与早期胚胎发育，血管生成和神经发生有关的斑马鱼试验中进行了进一步测试。1.4c被鉴定为抗血管生成剂。

  DOI：

  10.1021/ol3032126
• 作为产物：
  描述：

  1-((1S,2S)-3-azido-1,2-dimethoxypropyl)-2-(benzyloxy)benzene 在 水 、 sodium cyanoborohydride 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 31.5h， 生成 benzyl (S)-1-(((2S,3S)-3-(2-(benzyloxy)phenyl)-2,3-dimethoxypropyl)(isobutyl)amino)-1-oxo-3-phenylpropan-2-ylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  14元大环衍生工具箱：斑马鱼测定中血管生成和早期胚胎发育的小分子抑制剂的鉴定。

  摘要：

  实现了高度实用的模块化合成，从而获得了多种多样的基于14元环的大环工具箱。这些化合物分别在与早期胚胎发育，血管生成和神经发生有关的斑马鱼试验中进行了进一步测试。1.4c被鉴定为抗血管生成剂。

  DOI：

  10.1021/ol3032126