1,5-Bis-(4-chloro-phenyl)-1H-[1,2,4]triazol-3-ol | 128991-80-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1,5-Bis-(4-chloro-phenyl)-1H-[1,2,4]triazol-3-ol
• 英文别名: 2,3-bis(4-chlorophenyl)-1H-1,2,4-triazol-5-one
• CAS: 128991-80-0
• 化学式: C₁₄H₉Cl₂N₃O
• 分子量: 306.151
• InChiKey: QIBAFNUTUUOZLF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  44.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,5-Bis-(4-chloro-phenyl)-1H-[1,2,4]triazol-3-ol 、 2-氯-N,N-二甲基乙胺 在 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 8.0h， 以30%的产率得到{2-[1,5-Bis-(4-chloro-phenyl)-1H-[1,2,4]triazol-3-yloxy]-ethyl}-dimethyl-amine; hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  1,5-二苯基-3-（取代氧基）-1H-1,2,4-三唑的简便合成

  摘要：

  在大鼠佐剂诱导的关节炎模型中合成并测定了一系列 1,5-二苯基-3-烷氧基（或酰氧基）-1H-1,2,4-三唑。一些化合物显示出显着的抗炎活性。

  DOI：

  10.1002/ardp.19903230408
• 作为产物：
  描述：

  4-氯苯甲酰氯 、 1-(4-chloro-phenyl)-semicarbazide 在 吡啶 、 氢氧化钾 作用下， 生成 1,5-Bis-(4-chloro-phenyl)-1H-[1,2,4]triazol-3-ol
  参考文献：
  名称：

  1,5-二苯基-3-（取代氧基）-1H-1,2,4-三唑的简便合成

  摘要：

  在大鼠佐剂诱导的关节炎模型中合成并测定了一系列 1,5-二苯基-3-烷氧基（或酰氧基）-1H-1,2,4-三唑。一些化合物显示出显着的抗炎活性。

  DOI：

  10.1002/ardp.19903230408

文献信息

• CZOLLNER, LASZLO;SZILAGYI, GEZA;LANGO, JOZSEF;JANAKY, JUDIT, ARCH. PHARM., 323,(1990) N, C. 221-223
  作者：CZOLLNER, LASZLO、SZILAGYI, GEZA、LANGO, JOZSEF、JANAKY, JUDIT

  DOI：——

  日期：——