N,N'-ethylenebisphthalisoimide | 115979-16-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异香豆素
• 英文名称: N,N'-ethylenebisphthalisoimide
• 英文别名: 1,2-diisophthalimidoethane
• CAS: 115979-16-3
• 化学式: C₁₈H₁₂N₂O₄
• 分子量: 320.304
• InChiKey: IENIJEIMXITEOK-IKBKFCNISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.22
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  77.32
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-ethylenebisphthalisoimide 以96%的产率得到α,β-二邻苯二甲酰亚胺基乙烷
  参考文献：
  名称：

  萘二氯与伯胺的反应。N-取代邻苯二甲酰亚胺的合成及X射线分子结构

  摘要：

  描述了一种通过邻苯二甲叉基二氯化物与伯胺反应合成N-取代邻苯二甲酰亚胺的有效方法。与芳基胺，亚芳基二胺和亚烷基二胺的反应以几乎定量的产率产生相应的邻苯二甲酰亚胺或双邻苯二甲酰亚胺。然而，由于烷基胺的相对高的亲核性，与烷基胺的反应没有用。已经发现芳胺的某些特定行为，与特定邻位取代基的存在有关。带有邻羟基甲基的芳基胺的反应为制备2-苯并恶嗪基苯甲酸提供了一种方便的方法。N-（2-甲氧基苯基）邻苯二甲酰亚胺3a和2-（4H-3,1-苯并恶嗪-2-基）苯甲酸15a的X射线晶体结构 已经确定。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00194-4
• 作为产物：
  描述：

  3,3-二氯-异苯并呋喃-1-酮 、 乙二胺 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.08h， 以92%的产率得到N,N'-ethylenebisphthalisoimide
  参考文献：
  名称：

  萘二氯与伯胺的反应。N-取代邻苯二甲酰亚胺的合成及X射线分子结构

  摘要：

  描述了一种通过邻苯二甲叉基二氯化物与伯胺反应合成N-取代邻苯二甲酰亚胺的有效方法。与芳基胺，亚芳基二胺和亚烷基二胺的反应以几乎定量的产率产生相应的邻苯二甲酰亚胺或双邻苯二甲酰亚胺。然而，由于烷基胺的相对高的亲核性，与烷基胺的反应没有用。已经发现芳胺的某些特定行为，与特定邻位取代基的存在有关。带有邻羟基甲基的芳基胺的反应为制备2-苯并恶嗪基苯甲酸提供了一种方便的方法。N-（2-甲氧基苯基）邻苯二甲酰亚胺3a和2-（4H-3,1-苯并恶嗪-2-基）苯甲酸15a的X射线晶体结构 已经确定。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00194-4

文献信息

• 1,2-Diisophthalimidoethane. X-ray diffraction evidence for the structure of the product of acylation of 1,2-diaminoethane with phthaloyl chloride
  作者：Yu. A. Simonov、�. V. Ganin、V. E. Zavodnik、V. F. Makarov

  DOI：10.1007/bf00476531

  日期：1987.10
• GANIN, EH. V.;ANIKIN, V. F.;ROZYNOV, B. V.;MAKAROV, V. F.;KAMALOV, G. L., ZH. ORGAN. XIMII, 1985, 21, N 1, 157-160
  作者：GANIN, EH. V.、ANIKIN, V. F.、ROZYNOV, B. V.、MAKAROV, V. F.、KAMALOV, G. L.

  DOI：——

  日期：——