3,3-二氯-异苯并呋喃-1-酮 | 601-70-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 中文名称: 3,3-二氯-异苯并呋喃-1-酮
• 中文别名: Α,Α-二氯苯酞
• 英文名称: 3,3-dichlorophthalide
• 英文别名: 3,3-dichlorobenzofuran-2(3H)-one；3,3-dichlorphthalid；3,3-dichloro-3H-isobenzofuran-1-one；3,3-Dichloro-isobenzofuran-1-one；3,3-dichloro-2-benzofuran-1-one
• CAS: 601-70-7
• 化学式: C₈H₄Cl₂O₂
• 分子量: 203.025
• InChiKey: CYLNFIBVIQITMU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  86-88 °C(Solv: hexane (110-54-3))
• 沸点：
  327.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.55±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3-二氯-异苯并呋喃-1-酮 在 sodium perchlorate 作用下， 以 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以78%的产率得到苯酞
  参考文献：
  名称：

  电化学还原邻苯二甲酰氯。3-取代邻苯二甲酸酯合成的新途径

  摘要：

  在各种条件下进行阴极还原，可以有效合成（E）-[1,1'] biisobenzofuranyliden-3,3'-dion（4），[2]-苯并吡喃基[4,3-c]- [2]苯并吡喃-6、12-二酮（7），3-氯邻苯二甲酸酯（8），邻苯二甲酸酯（9）或（E）-3 [α-（苯甲酰氧基）亚苄基]邻苯二甲酸酯（12）；后一种化合物的结构通过X射线晶体学证实。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)84911-4
• 作为产物：
  描述：

  邻苯二甲酰氯 在 三氯化铝 作用下， 生成 3,3-二氯-异苯并呋喃-1-酮
  参考文献：
  名称：

  Ott, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1912, vol. 392, p. 285

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The reaction of phthalidylidene dichloride with primary amines. Synthesis and X-ray molecular structure of N-substituted phthalisoimides
  作者：Antonio Guirado、Andrés Zapata、M. Carmen Ramírez de Arellano

  DOI：10.1016/s0040-4020(97)00194-4

  日期：1997.4

  efficient method for the synthesis of N-substituted phthalisoimides, by reaction of phthalidylidene dichloride with primary amines, is described. The reactions with arylamines, arylenediamines and alkylenediamines lead to the corresponding phthalisoimides or bisphthalisoimides in nearly quantitative yields. However, the reactions with alkylamines are not useful because of the relatively high nucleophilicity

  描述了一种通过邻苯二甲叉基二氯化物与伯胺反应合成N-取代邻苯二甲酰亚胺的有效方法。与芳基胺，亚芳基二胺和亚烷基二胺的反应以几乎定量的产率产生相应的邻苯二甲酰亚胺或双邻苯二甲酰亚胺。然而，由于烷基胺的相对高的亲核性，与烷基胺的反应没有用。已经发现芳胺的某些特定行为，与特定邻位取代基的存在有关。带有邻羟基甲基的芳基胺的反应为制备2-苯并恶嗪基苯甲酸提供了一种方便的方法。N-（2-甲氧基苯基）邻苯二甲酰亚胺3a和2-（4H-3,1-苯并恶嗪-2-基）苯甲酸15a的X射线晶体结构 已经确定。
• PREPARATION OF SULFONIC ACID ANHYDRIDES
  申请人：Besson Bernard

  公开号：US20100076221A1

  公开（公告）日：2010-03-25

  Sulfonic acid anhydrides, and more particularly triflic anhydride, are prepared by reacting a sulfonic acid or a mixture of two sulfonic acids with a reactant exhibiting acid pseudohalide tautomerism and containing at least one carbon atom which is involved in the tautomerism bearing two halogen atom substituents.

  磺酸酐，尤其是三氟甲磺酸酐，是通过将磺酸或两种磺酸混合物与具有酸类伪卤素互变异构体的反应物反应而制备的，其中至少有一个碳原子参与互变异构体，带有两个卤素原子取代基。
• E/Z-Selective Synthesis of Alkylidene-3-oxo-3H-isobenzofurans by Reaction of Silyl Enol Ethers with Phthaloyl Dichloride
  作者：Peter Langer、Satenik Mkrtchyan、Zorik Chilingaryan、Gagik Ghazaryan、Rüdiger Dede、Nasir Rasool、Muhammad Rashid、Alexander Villinger、Helmar Görls、Gnuni Karapetyan、Tariel Ghochikyan、Ashot Saghiyan

  DOI：10.1055/s-0030-1260071

  日期：2011.7

  The reaction of silyl enol ethers with phthaloyl dichloride afforded alkylidene-3-oxo-3H-isobenzofurans with very good E/Z-selectivity. cyclizations - O-heterocycles - phthalic acid derivatives - silyl enol ethers

  的反应的甲硅烷基烯醇醚与邻苯二甲酰氯，得到亚烷基-3-氧代-3- ħ具有非常好的-isobenzofurans ë / Ž -选择性。 环化-O-杂环-邻苯二甲酸衍生物-甲硅烷基烯醇醚
• Verfahren zur Herstellung von substituierten 2-Chlorpyridinen
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0438691A1

  公开（公告）日：1991-07-31

  Es wird ein neues Verfahren zur Herstellung von substituierten 2-Chlorpyridin-Derivaten der Formel (I) bereitgestellt, in welcher R¹ bis R⁴ die im Anmeldungstext angegebene Bedeutung besitzen. Das neue Verfahren ist dadurch gekennzeichnet, daß man Pyridin-1-oxide der Formel II mit einem aromatischen Carbonsäurechlorid in Gegenwart eines inerten organischen Lösungsmittels und in Gegenwart eines Säureakzeptors bei Temperaturen zwischen -20°C und 200°C umsetzt, darauf gegebenenfalls bei Temperaturen zwischen 70°C und 160°C mit Phosgen oder Thionylchlorid umsetzt und das erhaltene Produkt gegebenenfalls weiter auftrennt. Insbesonders dient das Verfahren zur Herstellung von 2-Chlor-5-methylpyridin, welches als Zwischenprodukt für Pharmazeutika oder für Insektizide eingesetzt werden kann.

  一种制备式 (I) 的取代 2-氯吡啶衍生物的新工艺 其中 R¹ 至 R⁴ 具有本申请正文中给出的含义。 该新工艺的特点是：式 II 的吡啶 1-氧化物 在-20°C 至 200°C的温度下，在惰性有机溶剂和酸接受体的存在下与芳香族羧酸酰氯反应，然后在 70°C 至 160°C 的温度下与光气或亚硫酰氯反应，并进一步分离得到的产物。 该工艺尤其可用于生产 2-氯-5-甲基吡啶，后者可用作药物或杀虫剂的中间体。
• Hydrazine compound and silver halide photographic photosensitive material comprising the same
  申请人：FUJI PHOTO FILM CO., LTD.

  公开号：EP0782042A2

  公开（公告）日：1997-07-02

  A hydrazide compound represented by the following formula (I), and a silver halide photographic photosensitive material comprising the hydrazide compound:         A - (B)b     (I) wherein A represents a heterocyclic group, a condensed polycyclic aromatic group or a group formed by connecting at least two aromatic groups to each other, B represents a group represented by the following formula (I-B) or (II-B), and b represents an integer from 2 to 6;         - L1 - Ar1 - NHNH - G1 - R1     (I-B)         - L3 - Ar3 - L2 - Ar2 - NHNH - G2 - R2     (II-B) wherein each of G1 and G2 represents a carbonyl group, an oxalyl group, a sulfonyl group or a phosphoryl group; each of R1 and R2 represents a hydrogen atom or a blocking group; each of Ar1, Ar2 and Ar3 represents an aromatic group or an aromatic heterocyclic group; and each of L1, L2 and L3 represents a linkage group.

  由下式（I）表示的酰肼化合物，以及包含该酰肼化合物的卤化银感光材料： A - (B)b (I) 其中 A 代表杂环基团、缩合多环芳香基团或至少两个芳香基团相互连接形成的基团，B 代表下式（I-B）或（II-B）所代表的基团，b 代表 2 至 6 的整数； - L1 - Ar1 - NHNH - G1 - R1 (I-B) - L3 - Ar3 - L2 - Ar2 - NHNH - G2 - R2 (II-B) 其中 G1 和 G2 分别代表羰基、草酰基、磺酰基或磷酸基；R1 和 R2 分别代表氢原子或封端基；Ar1、Ar2 和 Ar3 分别代表芳香基团或芳香杂环基团；L1、L2 和 L3 分别代表连接基团。

表征谱图