Sulfamic acid (3aR,4R,6aR)-2,2-dimethyl-6-oxo-tetrahydro-furo[3,4-d][1,3]dioxol-4-ylmethyl ester | 89747-53-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Sulfamic acid (3aR,4R,6aR)-2,2-dimethyl-6-oxo-tetrahydro-furo[3,4-d][1,3]dioxol-4-ylmethyl ester
• 英文别名: 2,3-O-isopropylidene-D-ribonic-γ-lactone-5′-sulfamate
• CAS: 89747-53-5
• 化学式: C₈H₁₃NO₇S
• 分子量: 267.26
• InChiKey: YNILZRIAUJNGLC-HSUXUTPPSA-N

物化性质

• 沸点：
  459.3±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.459±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.35
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  114.15
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Sulfamic acid (3aR,4R,6aR)-2,2-dimethyl-6-oxo-tetrahydro-furo[3,4-d][1,3]dioxol-4-ylmethyl ester 在 三氟乙酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.82h， 以78%的产率得到5-O-sulfamyl-D-ribono-1,4-lactone
  参考文献：
  名称：

  抑制阿拉伯糖5-磷酸异构酶。一种抑制细菌脂多糖生物合成的方法。

  摘要：

  5-磷酸阿拉伯糖（A5P）异构酶是脂多糖生物合成中的关键酶，脂多糖是革兰氏阴性细菌外膜的重要组成部分。设想异构酶的机理涉及烯二醇中间体。测试了一系列与底物或中间体类似的化合物作为A5P异构酶的抑制剂，并认为良好的抑制剂会阻止细菌生长或使细胞更易受其他抗生素或自然防御作用。在一系列磷酸化糖中，异构酶抑制活性的顺序如下：醛糖酸大于醛糖醇大于醛糖。非磷酸化糖的抑制作用要小得多。最好的抑制剂是4-磷酸赤藓酸（54），Km / Ki = 29。

  DOI：

  10.1021/jm00372a003
• 作为产物：
  描述：

  2,3-O-异亚丙基-D-核糖酸 gamma-内酯 在 吡啶 、 1,1,1,3,3,3-hexafluoropropan-2-yl sulfamate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以90%的产率得到Sulfamic acid (3aR,4R,6aR)-2,2-dimethyl-6-oxo-tetrahydro-furo[3,4-d][1,3]dioxol-4-ylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  六氟异丙基氨基磺酸盐：合成氨基磺酸盐和磺酰胺的有用试剂

  摘要：

  氨基磺酸盐和磺酰胺最经常是由醇和胺与氨磺酰氯合成的，氨磺酰氯是不稳定的试剂。我们已经确定六氟异丙基氨基磺酸盐（HFIPS）是一种稳定的固体，在温和的反应条件下，它很容易与多种醇，胺，酚和苯胺反应。反应的唯一副产物是六氟异丙醇（HFIP），在进行水后处理（可选）并通过蒸发除去溶剂后，通常可以高纯度分离反应产物。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c00855