trans-9,10-bis(carboethoxy)decalin | 1262883-02-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: trans-9,10-bis(carboethoxy)decalin
• CAS: 1262883-02-2
• 化学式: C₁₆H₂₆O₄
• 分子量: 282.38
• InChiKey: IVQNLEMAQCJXGN-WKILWMFISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.23
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  四氢化邻苯二甲酸酐 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 、 10% palladium on activated carbon 、 氢气 、 sodium hexamethyldisilazane 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 88.5h， 生成 trans-9,10-bis(carboethoxy)decalin
  参考文献：
  名称：

  Synthetic approach to cis and trans-decalins via Diels—Alder reaction and ring-closing metathesis as key steps: further extension to dioxapropellane derivative by ring-closing metathesis

  摘要：

  9,10-Substituted cis and trans-decalins were synthesized by a simple route using the Diels-Alder reaction and ring-closing metathesis (RCM) as key steps. Later, the cis-decalin system has been extended to 3,8-dioxa[8.4.4]propellane derivative by RCM sequence as a key step. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.10.080