N-<(Methoxycarbonyl)methyl>-2,2-dimethyl-t-3-<3-(tetrahydro-2-pyranyloxy)-1-octenyl>-r-1-cyclopropancarbonsaeureamid | 102697-89-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-<(Methoxycarbonyl)methyl>-2,2-dimethyl-t-3-<3-(tetrahydro-2-pyranyloxy)-1-octenyl>-r-1-cyclopropancarbonsaeureamid
• 英文别名: N-[(Methoxycarbonyl)methyl]-2,2-dimethyl-t-3-[3-(tetrahydro-2-pyranyloxy)-1-octenyl]-r-1-cyclopropancarbonsaeureamid
• CAS: 102697-89-2；102778-31-4
• 化学式: C₂₂H₃₇NO₅
• 分子量: 395.539
• InChiKey: LVYKOEJROSASHI-QXTYLMHLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  73.86
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-<(Methoxycarbonyl)methyl>-2,2-dimethyl-t-3-<3-(tetrahydro-2-pyranyloxy)-1-octenyl>-r-1-cyclopropancarbonsaeureamid 在 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 8.0h， 以55%的产率得到t-3-(3-Hydroxy-1-octenyl)-N-<(methoxycarbonyl)methyl>-2,2-dimethyl-r-1-cyclopropancarbonsaeureamid
  参考文献：
  名称：

  由3-甲酰基-2,2-二甲基环丙烷甲酸甲酯合成前列腺素

  摘要：

  各自包含2，2-二甲基环丙烷基团的前列腺素9c，21a，b和22a，b从醛1开始合成。在9a的情况下，发生THP保护基的质子催化裂解。改为向沟槽10和11开三环。在碳正离子重排之后，在16a，b处，形成二烯18a，b。发现血栓素A 2拮抗剂与21b。

  DOI：

  10.1002/jlac.198619860903
• 作为产物：
  描述：

  4-[(3R,4S)-4-(4-羟基苯基)己烷-3-基]苯-1,2-二酚 在 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 cerium(III) chloride 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 97.17h， 生成 N-<(Methoxycarbonyl)methyl>-2,2-dimethyl-t-3-<3-(tetrahydro-2-pyranyloxy)-1-octenyl>-r-1-cyclopropancarbonsaeureamid
  参考文献：
  名称：

  由3-甲酰基-2,2-二甲基环丙烷甲酸甲酯合成前列腺素

  摘要：

  各自包含2，2-二甲基环丙烷基团的前列腺素9c，21a，b和22a，b从醛1开始合成。在9a的情况下，发生THP保护基的质子催化裂解。改为向沟槽10和11开三环。在碳正离子重排之后，在16a，b处，形成二烯18a，b。发现血栓素A 2拮抗剂与21b。

  DOI：

  10.1002/jlac.198619860903