1-Fluoro-3-methylsulfinylpropan-2-one | 105984-85-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-Fluoro-3-methylsulfinylpropan-2-one
• CAS: 105984-85-8
• 化学式: C₄H₇FO₂S
• 分子量: 138.163
• InChiKey: KGQVQXMBTSDMQK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  313.2±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.295±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  53.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氟乙酸乙酯 、 二甲基亚砜 在 正丁基锂 、 二异丙胺 作用下， 生成 1-Fluoro-3-methylsulfinylpropan-2-one
  参考文献：
  名称：

  A Convenient Synthesis of 3-Fluorinated 2-Oxopropyl Sulphoxides from Fluorinated Lithium Acetates and 1-Lithioalkyl Sulphoxides

  摘要：

  光学纯的 4-甲基苯基亚砜甲基和 4-甲基苯基亚砜乙基与二异丙基酰胺锂发生金属化反应，然后与氟化乙酸锂或乙酸酯发生反应。C-酰化反应顺利进行，并具有区域选择性，从而得到高产率的手性 3-氟化 2-氧代丙基 4-甲基苯基亚砜。二甲基亚砜与氟化乙酸锂发生类似反应，可以得到外消旋 3-氟化 2-氧代丙基甲基亚砜。作为产品进一步反应的实例，介绍了 3-氟-2-氧代丙基 4-甲基苯基亚砜的 C-甲基化、S-脱氧和羰基还原反应。

  DOI：

  10.1055/s-1986-31714

文献信息

• BRAVO P.; PIOVOSI E.; RESNATI G., SYNTHESIS,(1986) N 7, 579-582
  作者：BRAVO P.、 PIOVOSI E.、 RESNATI G.

  DOI：——

  日期：——