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5,6,7,8,9,9a-hexahydrospiro[cyclopenta[8]annulene-1,1'-cyclopropan]-2(4H)-one | 1434387-16-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
5,6,7,8,9,9a-hexahydrospiro[cyclopenta[8]annulene-1,1'-cyclopropan]-2(4H)-one
英文别名
——
5,6,7,8,9,9a-hexahydrospiro[cyclopenta[8]annulene-1,1'-cyclopropan]-2(4H)-one化学式
CAS
1434387-16-2
化学式
C13H18O
mdl
——
分子量
190.285
InChiKey
ILZSSDAGNUACQU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.25
  • 重原子数:
    14.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.77
  • 拓扑面积:
    17.07
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    ((1-ethynylcyclopropyl)methylene)cycloheptane8-甲基喹啉1-氧化物JohnPhosAuNTf2 作用下, 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 1.0h, 以71%的产率得到5,6,7,8,9,9a-hexahydrospiro[cyclopenta[8]annulene-1,1'-cyclopropan]-2(4H)-one
    参考文献:
    名称:
    1,4-Enynes上的金催化氧化环化:Wagner-Meerwein重排的γ取代基作用的证据。
    摘要:
    金催化的1,4-烯炔的氧化环化作用被用于研究瓦格纳-梅尔温重排的γ效应。实验和理论工作均表明,在γ位上的金取代基可以指导抗β取代基的立体有择1,2-移位,而不管其内在特性如何。
    DOI:
    10.1002/anie.201210313
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