4-{3-(4-fluorophenyl)-4-[(E)-3-(4-fluorophenyl)-3-oxo-1-propenyl]-1H-pyrazol-1-yl}benzenesulfonamide | 1450725-75-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-{3-(4-fluorophenyl)-4-[(E)-3-(4-fluorophenyl)-3-oxo-1-propenyl]-1H-pyrazol-1-yl}benzenesulfonamide
• CAS: 1450725-75-3
• 化学式: C₂₄H₁₇F₂N₃O₃S
• 分子量: 465.48
• InChiKey: SUBQDJBTGPPALI-LHHJGKSTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.36
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  95.05
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-{3-(4-fluorophenyl)-4-[(E)-3-(4-fluorophenyl)-3-oxo-1-propenyl]-1H-pyrazol-1-yl}benzenesulfonamide 在 一水合肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 以70%的产率得到4-{3-(4-fluorophenyl)-4-[3-(4-fluorophenyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-5-yl]-1H-pyrazol-1-yl}benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  含苯甲磺酰胺的吡唑基吡唑啉类化合物：合成和评估作为抗炎抗菌剂

  摘要：

  摘要通过使合适的查尔酮（3a-i）与水合肼或4-肼基苯磺酰胺盐酸盐在回流的乙醇/ THF中反应，合成了两个新的系列吡唑基吡唑啉（4a-i和5a-i），在吡唑的1位带有苯磺酰胺部分。催化量的乙酸。所有新合成的目标化合物（4a–i和5a–i使用角叉菜胶诱导的大鼠爪水肿试验筛选体内抗炎（AI）活性。此外，评估了所有18种合成化合物对两种革兰氏阳性和两种革兰氏阴性细菌的体外抗菌活性，以及​​对两种真菌菌株的体外抗真菌活性。结果表明，七种化合物（4b–e，4g，5e和5i）表现出优异的AI活性（抑制率≥70％），其中包括两种化合物（4b和4e）），在角叉菜胶注射后3小时，其AI活性水平与标准药物消炎痛相同（78％抑制）。另外，大多数化合物对革兰氏阳性菌表现出中等的抗菌活性，对被测真菌也表现出中等的抗真菌活性。 图形概要合成了两个新颖的系列吡唑基吡唑啉，在吡唑的1位上带有苯磺酰胺部分，并筛选了它们作为

  DOI：

  10.1007/s00044-013-0679-0
• 作为产物：
  描述：

  4-[3-(4-fluorophenyl)-4-formyl-1H-pyrazol-1-yl]benzenesulfonamide 、 4-氟苯乙酮 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.17h， 以62%的产率得到4-{3-(4-fluorophenyl)-4-[(E)-3-(4-fluorophenyl)-3-oxo-1-propenyl]-1H-pyrazol-1-yl}benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  含苯甲磺酰胺的吡唑基吡唑啉类化合物：合成和评估作为抗炎抗菌剂

  摘要：

  摘要通过使合适的查尔酮（3a-i）与水合肼或4-肼基苯磺酰胺盐酸盐在回流的乙醇/ THF中反应，合成了两个新的系列吡唑基吡唑啉（4a-i和5a-i），在吡唑的1位带有苯磺酰胺部分。催化量的乙酸。所有新合成的目标化合物（4a–i和5a–i使用角叉菜胶诱导的大鼠爪水肿试验筛选体内抗炎（AI）活性。此外，评估了所有18种合成化合物对两种革兰氏阳性和两种革兰氏阴性细菌的体外抗菌活性，以及​​对两种真菌菌株的体外抗真菌活性。结果表明，七种化合物（4b–e，4g，5e和5i）表现出优异的AI活性（抑制率≥70％），其中包括两种化合物（4b和4e）），在角叉菜胶注射后3小时，其AI活性水平与标准药物消炎痛相同（78％抑制）。另外，大多数化合物对革兰氏阳性菌表现出中等的抗菌活性，对被测真菌也表现出中等的抗真菌活性。 图形概要合成了两个新颖的系列吡唑基吡唑啉，在吡唑的1位上带有苯磺酰胺部分，并筛选了它们作为

  DOI：

  10.1007/s00044-013-0679-0