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3-Hydroxy-2,2-dimethyl-5-(propan-2-ylidene)cyclopentan-1-one | 92214-95-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3-Hydroxy-2,2-dimethyl-5-(propan-2-ylidene)cyclopentan-1-one
英文别名
3-hydroxy-2,2-dimethyl-5-propan-2-ylidenecyclopentan-1-one
3-Hydroxy-2,2-dimethyl-5-(propan-2-ylidene)cyclopentan-1-one化学式
CAS
92214-95-4
化学式
C10H16O2
mdl
——
分子量
168.236
InChiKey
PZDBWEPHOUJZPL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.7
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-Hydroxy-2,2-dimethyl-5-(propan-2-ylidene)cyclopentan-1-one 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 以18 mg的产率得到(1S,3R)-2,2-dimethyl-4-propan-2-ylidenecyclopentane-1,3-diol
    参考文献:
    名称:
    α,β-环氧-蒿酮的分子内环化
    摘要:
    α,β-环氧-蒿酮2通过OM-DM进行分子内环化,生成四氢呋喃衍生物3 – 6,而用BF 3-醚酸酯2环化生成环戊酮8和9。所有产品的结构均已通过光谱方法阐明。简要讨论了环化反应的机理。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)83494-3
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    α,β-环氧-蒿酮的分子内环化
    摘要:
    α,β-环氧-蒿酮2通过OM-DM进行分子内环化,生成四氢呋喃衍生物3 – 6,而用BF 3-醚酸酯2环化生成环戊酮8和9。所有产品的结构均已通过光谱方法阐明。简要讨论了环化反应的机理。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)83494-3
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