2-氯-6-甲氧基-4-硝基-24-苯并[d] [1,2,3]二噻唑 | 203387-16-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 2-氯-6-甲氧基-4-硝基-24-苯并[d] [1,2,3]二噻唑
• 中文别名: 2-氯-6-甲氧基-4-硝基-24-苯并[d][1,2,3]二噻唑
• 英文名称: 2-chloro-6-methoxy-4-nitro-24-benzo[d][1,2,3]dithiazole
• 英文别名: 2-Chloro-6-methoxy-4-nitro-2λ⁴-benzo[1,2,3]dithiazole
• CAS: 203387-16-0
• 化学式: C₇H₅ClN₂O₃S₂
• 分子量: 264.713
• InChiKey: MENXAPQLZUZRAQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.21
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  64.73
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-6-甲氧基-4-硝基-24-苯并[d] [1,2,3]二噻唑 在 sodium hydroxide 、 sodium hydrogensulfite 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (7-Methoxy-3-methyl-5-nitro-4H-benzo[1,4]thiazin-2-yl)-phenyl-methanone
  参考文献：
  名称：

  Goswami, Naresh K.; Gupta, R. R.; Jain, S. K., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1980, vol. 19, # 4, p. 307 - 309

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-硝基-4-甲氧基苯胺 在 二氯化硫 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 2-氯-6-甲氧基-4-硝基-24-苯并[d] [1,2,3]二噻唑
  参考文献：
  名称：

  Goswami, Naresh K.; Gupta, R. R.; Jain, S. K., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1980, vol. 19, # 4, p. 307 - 309

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Grandolini, Giuliano; Perioli, Luana; Ambrogi, Valeria, Gazzetta Chimica Italiana, 1997, vol. 127, # 8, p. 411 - 414
  作者：Grandolini, Giuliano、Perioli, Luana、Ambrogi, Valeria

  DOI：——

  日期：——