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4-乙酰基-4-丙基联苯 | 60137-92-0

中文名称
4-乙酰基-4-丙基联苯
中文别名
——
英文名称
1-(4'-propyl-[1,1'-biphenyl]-4-yl)ethanone
英文别名
1-(4'-propyl-biphenyl-4-yl)-ethanone;1-(4'-Propyl-biphenyl-4-yl)-aethanon;4-acetyl-4'-propylbiphenyle;4-Acetyl-4'-propylbiphenyl;1-[4-(4-propylphenyl)phenyl]ethanone
4-乙酰基-4-丙基联苯化学式
CAS
60137-92-0
化学式
C17H18O
mdl
——
分子量
238.329
InChiKey
LMOXYMSDLCVONT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.6
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.24
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-乙酰基-4-丙基联苯四(三苯基膦)钯lithium tert-butoxide 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 4-propyl-4'-(1-(p-tolyl)vinyl)-1,1'-biphenyl
    参考文献:
    名称:
    Pd(0)催化联苯酮/醛的串联一釜反应与相应的二取代芳基烯烃
    摘要:
    通过联苯酮/醛,甲苯磺酰肼和芳基溴化物(或苄基卤化物)的Pd(0)催化交叉偶联反应,开发了二取代的芳基烯烃。这种方法是通过一锅两步反应完成的,该反应涉及通过将甲苯磺酰肼与联苯酮/醛反应,然后在Pd(PPh 3)4和Pd(PPh 3)存在下与芳基溴化物(或苄基卤化物)偶联来制备N-甲苯磺酰基hydr。叔丁醇锂可以中等到良好的产率生产各种二取代的芳基烯烃。
    DOI:
    10.1002/cjoc.201600870
  • 作为产物:
    描述:
    4-丙基联苯乙炔 在 silver tetrafluoroborate 、 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 反应 10.0h, 以99%的产率得到4-乙酰基-4-丙基联苯
    参考文献:
    名称:
    由末端炔烃高效AgBF 4催化合成甲基酮
    摘要:
    描述了从末端炔烃中银催化的高效合成多种甲基酮的方法。该反应在便利的条件下进行,并以中等至优异的产率提供具有优异的区域选择性的产物,具有广泛的底物范围,包括各种芳族和脂族末端炔。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2013.05.057
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文献信息

  • Dihalogenobenzene derivatives
    申请人:Merck Patent Gesellschaft mit beschrankter Haftung
    公开号:US05279764A1
    公开(公告)日:1994-01-18
    The invention relates to dihalogenobenzene derivatives of the formula I R.sup.1 --A.sup.1 --Z.sup.1 --A.sup.2 --(Z.sup.2 --A.sup.3).sub.n --R.sup.2 wherein R.sup.1, R.sup.2, A.sup.1, A.sup.2, A.sup.3, Z.sup.1, Z.sup.2 and n are as defined in the specification.
    该发明涉及具有以下结构的二卤苯衍生物:R.sup.1 --A.sup.1 --Z.sup.1 --A.sup.2 --(Z.sup.2 --A.sup.3).sub.n --R.sup.2,其中R.sup.1、R.sup.2、A.sup.1、A.sup.2、A.sup.3、Z.sup.1、Z.sup.2和n如规范中定义的那样。
  • Water-soluble salen–Pd complex as an efficient catalyst for Suzuki–Miyaura reaction of sterically hindered substrates in pure water
    作者:Ya-shuai Liu、Ning-ning Gu、Ping Liu、Xiao-wei Ma、Yan Liu、Jian-wei Xie、Bin Dai
    DOI:10.1016/j.tet.2015.08.070
    日期:2015.10
    Water-soluble 2N(2)O-salen ligands and their palladium complexes were synthesized and used as efficient catalysts for the Suzuki-Miyaura reactions in pure water. Notably, the reactions of substrates with sterically demanding ortho substituents (aryl bromides and/or arylboronic acids) proceed smoothly to generate corresponding products with moderate to high yields using 0.5 mol % (salph)Pd (salph=N,N'-bis(4-SO3Na-salicylidene)-1,2-phenylenediamine) as the catalyst. Importantly, the catalytic system has the wide substrate scope and the high tolerance to various functional groups, including cyano, amino, nitro, methoxy, and acetyl. Moreover, the biaryl compounds were also obtained on a multi-gram scale by simple recrystallization with the system in the absence of any organic solvent, surfactant, or phase transfer agent and the catalyst was reused directly for the next cycle. Particularly, this protocol can be applied to synthesize aryl-substituted carbazolyl compounds. (C) 2015 Published by Elsevier Ltd.
  • Antibacterial agents
    申请人:The University of Washington
    公开号:EP2295402B1
    公开(公告)日:2015-08-12
  • Buu-Hoi; Royer, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1951, vol. 70, p. 825,829
    作者:Buu-Hoi、Royer
    DOI:——
    日期:——
  • LIU, QIBO;LU, GUANGHONG, XUASYUEH TUNBAO,(1989) N, S. 40-42
    作者:LIU, QIBO、LU, GUANGHONG
    DOI:——
    日期:——
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