diethyl (E)-2-{2-[2-(4-tert-butylphenyl)-1-ethynyl]-1,2-dihydroquinolin-1-yl}-2-butenedioate | 1045346-64-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: diethyl (E)-2-{2-[2-(4-tert-butylphenyl)-1-ethynyl]-1,2-dihydroquinolin-1-yl}-2-butenedioate
• 英文别名: diethyl (E)-2-[2-[2-(4-tert-butylphenyl)ethynyl]-2H-quinolin-1-yl]but-2-enedioate
• CAS: 1045346-64-2
• 化学式: C₂₉H₃₁NO₄
• 分子量: 457.569
• InChiKey: WSJGGAQDFHLESP-LHLOQNFPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  喹啉 、 4-叔-丁基苯基乙炔 、 丁炔二酸二乙酯 在 gold(III) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.5h， 以90%的产率得到diethyl (E)-2-{2-[2-(4-tert-butylphenyl)-1-ethynyl]-1,2-dihydroquinolin-1-yl}-2-butenedioate
  参考文献：
  名称：

  氯化金（III）催化的三组分反应：轻松合成1,2-二氢喹啉和异喹啉的炔基衍生物。

  摘要：

  已发现氯化金（III）是在活化的喹啉/异喹啉上添加炔烃以一步一步操作制得一系列炔基取代的1,2-二氢喹啉和异喹啉的有效催化剂。起始原料容易获得，合成步骤方便，操作简便以及区域选择性高，使得该策略对于制备氮杂-芳族化合物的烯炔衍生物非常有用。

  DOI：

  10.1021/jo8007034