<1,1,1-(2)H3>octane | 72084-41-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 饱和烃
• 英文名称: <1,1,1-(2)H3>octane
• 英文别名: octane-1-(2)H3；(1,1,1-(2)H3)octane；1,1,1-Trideuteriooctane
• CAS: 72084-41-4
• 化学式: C₈H₁₈
• 分子量: 117.207
• InChiKey: TVMXDCGIABBOFY-FIBGUPNXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  辛二酸二甲酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 lithium aluminium deuteride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 44.0h， 生成 <1,1,1-(2)H3>octane
  参考文献：
  名称：

  细胞色素 P-450 的分子内同位素效应的分离催化正辛烷羟基化成其主要和次要成分

  摘要：

  (1,1,1-/sup 2/H/sub 3/)-n-辛烷的细胞色素P-450b omega-羟基化的分子内同位素效应通过Hanzlik方法分离为其主要和次要成分。发现初级同位素效应介于 7.3 和 7.9 之间，而发现次级同位素效应介于 1.09 和 1.14 之间。这些数据与高度对称的过渡态一致，观察到的同位素效应中有 15% 是由次生同位素效应引起的。尽管发现该系统偏离了几何平均规则，但这种现象不能归因于隧道效应。

  DOI：

  10.1021/ja00241a040

文献信息

• Photochemistry of Racemic and Resolved 2-Iodooctane. Effect of Solvent Polarity and Viscosity on the Chemistry
  作者：Fang Gao、David Boyles、Rodney Sullivan、Robert N. Compton、Richard M. Pagni

  DOI：10.1021/jo020472r

  日期：2002.12.1

  resolved 2-iodooctane was examined in cyclopentane, methanol, and 2-methyl-2-propanol, media with differing polarities and viscosities. The photochemistry of racemic 2-iodooctane was also examined in the gas phase. The photochemistry of 2-deuterio- and 1,1,1-trideuterio-2-iodooctane in cyclopentane and methanol was also studied. The photoreactions in cyclopentane, 2-methyl-2-propanol, and the gas phase

  在环戊烷，甲醇和2-甲基-2-丙醇（极性和粘度不同的介质）中检查了外消旋和拆分的2-碘辛烷的光化学性质。还在气相中检查了外消旋2-碘辛烷的光化学。还研究了2-氘-和1,1,1-三碘-2-碘辛烷在环戊烷和甲醇中的光化学性质。在环戊烷，2-甲基-2-丙醇和气相中的光反应仅通过均相反应发生，而在甲醇中，它们主要通过杂化反应（> 53％）发生。通过将旋光性基材的消失与旋光性的损失F进行比较，确定了三种溶剂中最初形成的自由基对（RP）或离子对（IP）的分数。因为F包含了RP或IP中的伙伴逃逸到大部分溶剂中以及RP或IP中的反应产生了底物以外的产物，所以F与溶剂粘度之间没有相关性。F值对于评估圆偏振光在相同介质中的2-碘辛烷的光化学价值将很有价值。
• Isotopically sensitive branching and its effect on the observed intramolecular isotope effects in cytochrome P-450 catalyzed reactions: a new method for the estimation of intrinsic isotope effects
  作者：Jeffrey P. Jones、Kenneth R. Korzekwa、Allan E. Rettie、William F. Trager

  DOI：10.1021/ja00282a037

  日期：1986.10

  clarifies the interplay between a branched reaction pathway and the equilibration of an enzyme-substrate complex, in determining the magnitude of an observed isotope effect. An equation is derived that allows limits to placed on the intrinsic isotope effect. The equation is based on the observed isotope effect and the regioselectivity of a branch reaction pathway, catalyzed by an enzyme that forms

  合成了两种选择性氘化的正辛烷（辛烷-1-/sup 2/H/sub 3/ 和辛烷-1,2,3-/sup 2/H/sub 7/）并通过苯巴比妥诱导的大鼠进行羟基化肝微粒体和纯化的细胞色素 P-450b。这些实验的结果提供了证据，阐明了支化反应途径与酶-底物复合物平衡之间的相互作用，以确定观察到的同位素效应的大小。推导出了一个方程，该方程允许对固有同位素效应进行限制。该方程基于观察到的同位素效应和分支反应途径的区域选择性，由一种酶催化，该酶通过单一酶-底物复合物形成两种产物。形成 1-辛醇的固有同位素效应由该方程确定，介于 9.5 和 9.8 之间。
• ASHBY E. C.; NODING S. R., J. ORGANOMETAL. CHEM., 1979, 177, NO 1, 117-128
  作者：ASHBY E. C.、 NODING S. R.

  DOI：——

  日期：——