23-[4-(diethylamino)-2-methylphenyl]-2,3,9,10,16,17-hexakis(tert-butylsulfanyl)-1,4,8,11,15,18-(hexaaza)phthalocyaninezinc(II) | 1361949-49-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 23-[4-(diethylamino)-2-methylphenyl]-2,3,9,10,16,17-hexakis(tert-butylsulfanyl)-1,4,8,11,15,18-(hexaaza)phthalocyaninezinc(II)
• CAS: 1361949-49-6
• 化学式: C₆₁H₇₃N₁₅S₆Zn
• 分子量: 1274.14
• InChiKey: XACSDWVTAJKAIH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-bromo-N,N-diethyl-3-methylaniline 在 四(三苯基膦)钯 、 正丁基锂 、 zinc diacetate 、 magnesium di-n-butanolate 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 正丁醇 为溶剂， 反应 29.5h， 生成 23-[4-(diethylamino)-2-methylphenyl]-2,3,9,10,16,17-hexakis(tert-butylsulfanyl)-1,4,8,11,15,18-(hexaaza)phthalocyaninezinc(II)
  参考文献：
  名称：

  pH控制光物理和光化学性质的发红染料

  摘要：

  通过使用统计缩合方法制备了带有一个取代的苯胺作为外围取代基的新的不对称锌氮杂酞菁锌。荧光和单线态氧量子产率极低的DMF（Φ ˚F <0.01，Φ Δ分别<0.02），但是在加入硫酸后增加，达到与对照相当值而不苯胺取代基（Φ ˚F = 0.22-0.29 ，Φ Δ分别为= 0.40-0.59）。这种行为归因于从供体位点（苯胺）的分子内电荷转移引起的激发态的失活，该分子在酸性介质中质子化后被阻断。在质子化形式中，所有的化合物的有效发射的光与λ EM中的662-675纳米的区域内。所研究的化合物锚定到二油酰基磷脂酰胆碱（DOPC）单层囊泡上，并显示出对缓冲液pH的响应。它们在低pH值下具有高荧光性，在中性溶液中几乎不呈荧光。在DOPC囊泡中确定p K a值，其范围在2.2至4.2之间。

  DOI：

  10.1002/chem.201101123