azido(2-phenyloxazol-4-yl)methanone | 1032180-02-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: azido(2-phenyloxazol-4-yl)methanone
• 英文别名: 2-phenyloxazole-4-carbonylazide；2-phenyl-oxazole-4-carbonyl azide；2-Phenyl-oxazol-4-carbonylazid；2-Phenyl-1,3-oxazole-4-carbonyl azide
• CAS: 1032180-02-1
• 化学式: C₁₀H₆N₄O₂
• 分子量: 214.183
• InChiKey: DJCCCVZZMLYZCA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  azido(2-phenyloxazol-4-yl)methanone 以 xylene 为溶剂， 生成 <2-Phenyl-oxazolyl-(4)>-carbaminsaeure-<2-chlor-aethyl>-ester
  参考文献：
  名称：

  72.一些4-取代的恶唑

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9610000405
• 作为产物：
  描述：

  2-苯基-1,3-恶唑-4-甲酰氯 在 sodium azide 、 丙酮 作用下， 生成 azido(2-phenyloxazol-4-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  192.恶唑-4-羧酸的一些反应

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9520001085

文献信息

• Synthesis and Molecular Docking Studies of Novel 2-Phenyl-4-Substituted Oxazole Derivatives as Potential Anti-cancer Agents
  作者：Ahmed O. H. El-Nezhawy、Ahmad Farouk Eweas、Mohamed A. A. Radwan、Tarek B. A. El-Naggar

  DOI：10.1002/jhet.2422

  日期：2016.1

  novel series of 2,4‐disubstituted oxazole derivatives were synthesized, screened for their anti‐tumor activity against three cell lines MCF‐7, TK‐10, and UACC‐62. Molecular docking study was carried out against epidermal growth factor receptor. A new series of 2‐phenyl‐4‐substituted oxazole derivatives were synthesized. A series of chiral α‐amino acid derivatives 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15 were

  合成了一系列新颖的2,4-二取代的恶唑衍生物，筛选了它们对三种细胞系MCF - 7，TK-10和UACC-62的抗肿瘤活性。针对表皮生长因子受体进行了分子对接研究。合成了一系列新的2-苯基-4-取代的恶唑衍生物。一系列手性α氨基酸衍生物的6，7，8，9，10，11，12，13，14，15是通过偶合合成各种升-acylated氨基酸叠氮化物3合成的化合物测试其针对MCF-7，TK-10和UACC-62细胞系的体外抗肿瘤活性。化合物6对TK细胞系表现出最强的抑制活性，而化合物12对MCF-7细胞系表现出最高的活性。化合物14对UACC-62细胞系最有活性。此外，使用表皮生长因子受体X射线3D结构（蛋白质数据库ID 1 M17）对活性最高的化合物进行了分子对接研究。对接结果表明，化合物6的最高结合能为ΔG= -78.17 Kcal / mol。
• Five-membered heterocyclic ureas suitable for the donor–donor–acceptor hydrogen-bonding modules
  作者：Yosuke Hisamatsu、Yuki Fukumi、Naohiro Shirai、Shin-ichi Ikeda、Kazunori Odashima

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.01.068

  日期：2008.3

  Five-membered heterocyclic ureas are capable of forming the unfolded conformer without preorganization by using the intramolecular hydrogen bond, and are suitable for the DDA hydrogen-bonding modules. In contrast, six-membered heterocyclic ureas are destabilized by an effect of steric repulsion due to the closer distance of CHc center dot center dot center dot O and their conformational equilibriums are biased toward the stable folded conformer. (c) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.