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4-乙酰基-5-甲基-1H-吡唑-1-甲酰胺 | 106659-98-7

中文名称
4-乙酰基-5-甲基-1H-吡唑-1-甲酰胺
中文别名
——
英文名称
4-acetyl-1-carbamoyl-5-methylpyrazole
英文别名
4-Acetyl-5-methylpyrazole-1-carboxamide
4-乙酰基-5-甲基-1H-吡唑-1-甲酰胺化学式
CAS
106659-98-7
化学式
C7H9N3O2
mdl
——
分子量
167.167
InChiKey
RKYLIGJBIAKSTD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.4
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    78
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2933199090

SDS

SDS:fedb170d3ed899cc6d0747123aaae152
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反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-乙氧亚甲基-2,4-戊二酮盐酸氨基脲盐酸 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以81%的产率得到4-乙酰基-5-甲基-1H-吡唑-1-甲酰胺
    参考文献:
    名称:
    5-乙酰基嘧啶在酸性介质中通过取代肼的作用而缩合为吡唑
    摘要:
    以前我们已经发现,两个5-乙酰基-4-甲基嘧啶可以被氨基胍盐酸盐转化成4-乙酰基-1-ami基-3-甲基吡唑基a盐二盐酸盐。该反应除了会导致与抗肿瘤药物MGBG密切相关的分子外,还指出了嘧啶环收缩为吡唑的新可能性。因此,我们试图研究将这种转化扩展到其他取代的肼的可能性,并更准确地定义该反应的条件以及制备新的潜在抗癌药。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570230157
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