3-(17β-Acetoxy-3-benzoyloxyestra-1,3,5(10)-trien-7α-yl)propionaldehyde | 98008-61-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3-(17β-Acetoxy-3-benzoyloxyestra-1,3,5(10)-trien-7α-yl)propionaldehyde
• 英文别名: 3-(17β-acetoxy-3-benzoyloxyoestra-1,3,5(10)-trien-7α-yl)propionaldehyde；3-(17beta-Acetoxy-3-benzoyloxyoestra-1,3,5(10)-trien-7alpha-yl)propionaldehyde；[(7R,8R,9S,13S,14S,17S)-17-acetyloxy-13-methyl-7-(3-oxopropyl)-6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-decahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-yl] benzoate
• CAS: 98008-61-8
• 化学式: C₃₀H₃₄O₅
• 分子量: 474.597
• InChiKey: IXEDBVVMEGXNRC-JQLFKCRASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  69.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(17β-Acetoxy-3-benzoyloxyestra-1,3,5(10)-trien-7α-yl)propionaldehyde 在 N-甲基吗啉 、 dimsyl sodium 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 以 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  新型甾体纯抗雌激素

  摘要：

  已经发现了一系列在大鼠子宫内-抗子宫内试验中没有内在雌激素作用的甾体雌激素拮抗剂。该化合物是雌二醇的衍生物，在 7 个 α 位含有酰氨基烷基侧链。最有效的化合物是 Nn-丁基-N-methyl-11-(3,17 beta-dihydroxyestra-1,3,5(10)-trien-7 alpha-yl) 十一酰胺和 N-2,2,3,3 ,4,4,4-七氟丁基-N-甲基-11-(3,17 β-二羟基酯-1,3,5(10)-trien-7 α-基)十一酰胺。讨论了结构活性关系。

  DOI：

  10.1016/0039-128x(89)90076-7
• 作为产物：
  描述：

  脱氢诺龙醋酸酯 在 吡啶 、 sodium hydroxide 、 copper(l) iodide 、 magnesium 、 溶剂黄146 、 pyridinium chlorochromate 、 lithium bromide 、 copper(ll) bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-(17β-Acetoxy-3-benzoyloxyestra-1,3,5(10)-trien-7α-yl)propionaldehyde
  参考文献：
  名称：

  新型甾体纯抗雌激素

  摘要：

  已经发现了一系列在大鼠子宫内-抗子宫内试验中没有内在雌激素作用的甾体雌激素拮抗剂。该化合物是雌二醇的衍生物，在 7 个 α 位含有酰氨基烷基侧链。最有效的化合物是 Nn-丁基-N-methyl-11-(3,17 beta-dihydroxyestra-1,3,5(10)-trien-7 alpha-yl) 十一酰胺和 N-2,2,3,3 ,4,4,4-七氟丁基-N-甲基-11-(3,17 β-二羟基酯-1,3,5(10)-trien-7 α-基)十一酰胺。讨论了结构活性关系。

  DOI：

  10.1016/0039-128x(89)90076-7

文献信息

• Steroid derivatives
  申请人：Imperial Chemical Industries PLC

  公开号：US04659516A1

  公开（公告）日：1987-04-21

  A steroid derivative of the formula: ST--A--X--R.sup.1 wherein ST is a 7.alpha.-linked steroid nucleus of the general formula: ##STR1## wherein the double bond(s) between carbon atoms 6 and 7 and/or carbon atoms 8 and 9 are optional; wherein the aromatic ring A may optionally bear one or two halogen or alkyl substituents; wherein R.sup.3 is hydrogen, alkyl, or acyl; wherein R.sup.16 is hydrogen, alkyl or hydroxy; wherein either R.sup.17 is hydroxy or acyloxy and R.sup.27 is hydrogen, alkyl, alkenyl or alkynyl, or R.sup.17 and R.sup.27 together form oxo (.dbd.O); wherein R.sup.18 is alkyl; wherein A is alkylene, alkenylene or alkynylene optionally fluorinated and optionally interrupted by --O--, --S--, --SO--, --SO.sub.2 --, --CO--, --NR--, --NRCO--, --CONR--, --COO--, --OCO-- or phenylene, wherein R is hydrogen or alkyl; wherein R.sup.1 is hydrogen, alkyl, alkenyl, cycloalkyl, halogenoalkyl, carboxyalkyl, alkoxycarbonylalkyl, aryl, arylalkyl, or dialkylaminoalkyl, or R.sup.1 is joined to R.sup.2 as defined below; and wherein X is --CONR.sup.2 --, --CSNR.sup.2 --, --NR.sup.12 CO--, --NR.sup.12 CS--, --NR.sup.12 CONR.sup.2 --, ##STR2## --SO.sub.2 NR.sup.2 -- or --CO--; or, when R.sup.1 is not hydrogen, is --O--, --NR.sup.2 --, --(NO)R.sup.2 --, --(PO)R.sup.2 --, --NR.sup.12 COO--; --NR.sup.12 SO.sub.2 --, --S--, --SO-- or --SO.sub.2 --; wherein R.sup.2 is hydrogen or alkyl or R.sup.1 and R.sup.2 together form alkylene or halogenoalkylene; wherein R.sup.12 is hydrogen or alkyl and wherein R.sup.22 is hydrogen, cyano or nitro; or a salt thereof when appropriate.

  该化合物的甾体衍生物公式为：ST--A--X--R.sup.1，其中ST为一般公式如下的7α-连接的甾体核：##STR1##其中碳原子6和7之间和/或碳原子8和9之间的双键是可选的；其中芳环A可以选择携带一个或两个卤素或烷基取代基；其中R.sup.3为氢、烷基或酰基；其中R.sup.16为氢、烷基或羟基；其中R.sup.17为羟基或酰氧基，R.sup.27为氢、烷基、烯基或炔基，或R.sup.17和R.sup.27一起形成氧代(.dbd.O)；其中R.sup.18为烷基；其中A为烷基、烯基或炔基，可以选择氟代并可以被--O--、--S--、--SO--、--SO.sub.2 --、--CO--、--NR--、--NRCO--、--CONR--、--COO--、--OCO--或苯撑断开，其中R为氢或烷基；其中R.sup.1为氢、烷基、烯基、环烷基、卤代烷基、羧基烷基、烷氧羰基烷基、芳基、芳基烷基或二烷基氨基烷基，或R.sup.1与下文所定义的R.sup.2相结合；其中X为--CONR.sup.2 --、--CSNR.sup.2 --、--NR.sup.12 CO--、--NR.sup.12 CS--、--NR.sup.12 CONR.sup.2 --、##STR2##--SO.sub.2 NR.sup.2 --或--CO--；或当R.sup.1不是氢时，为--O--、--NR.sup.2 --、--(NO)R.sup.2 --、--(PO)R.sup.2 --、--NR.sup.12 COO--、--NR.sup.12 SO.sub.2 --、--S--或--SO.sub.2 --；其中R.sup.2为氢或烷基，或R.sup.1和R.sup.2一起形成烷基或卤代烷基；其中R.sup.12为氢或烷基，R.sup.22为氢、氰基或硝基；或其适当的盐。
• US4659516A
  申请人：——

  公开号：US4659516A

  公开（公告）日：1987-04-21