4-Iodo-1-(4-methylphenyl)-1-butanone | 199329-49-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-Iodo-1-(4-methylphenyl)-1-butanone
• 英文别名: 4-Iodo-1-(4-methylphenyl)butan-1-one
• CAS: 199329-49-2
• 化学式: C₁₁H₁₃IO
• 分子量: 288.128
• InChiKey: PIOPZTJZLUOGNW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Iodo-1-(4-methylphenyl)-1-butanone 在 potassium carbonate 、 三乙胺 、 甲烷磺酰基叠氮化物 作用下， 以 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 10.25h， 生成 methyl 2-diazo-6-oxo-6-(p-tolyl)hexanoate
  参考文献：
  名称：

  酮与α-重氮酯的催化不对称分子内同源性：环状α-芳基/烷基β-酮酸酯的合成

  摘要：

  首先用手性N，N'-二氧化物-Sc（OTf）3配合物完成了简单的酮与α-重氮化合物的催化不对称分子内同源性。这种方法可以有效地获得含有全碳季立体中心的手性环状α-芳基/烷基β-酮酸酯。在温和的条件下，各种芳基和烷基取代的酮基通过分子内加成/重排过程与α-重氮酸酯基团平稳反应，从而以高收率和对映体过量生成β-酮酸酯。

  DOI：

  10.1002/anie.201409572
• 作为产物：
  描述：

  2-chloro-1-(4-methylphenyl)butan-1-one 以 丁酮 为溶剂， 生成 4-Iodo-1-(4-methylphenyl)-1-butanone
  参考文献：
  名称：

  INHIBITION OF MATRIX METALLOPROTEASES BY 2-(OMEGA-AROYLALKYL)-4-BIARYL-OXOBUTYRIC ACIDS

  摘要：

  公开号：

  EP0904260B1

文献信息

• US5932763A
  申请人：——

  公开号：US5932763A

  公开（公告）日：1999-08-03