[(Piperidine-4-carbonyl)amino]acetic acid ethyl ester | 82827-44-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 肽模拟物
• 英文名称: [(Piperidine-4-carbonyl)amino]acetic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 2-(piperidine-4-carbonylamino)acetate
• CAS: 82827-44-9
• 化学式: C₁₀H₁₈N₂O₃
• mdl: MFCD08457256
• 分子量: 214.265
• InChiKey: RDMFVUBIUPJARX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(Piperidine-4-carbonyl)amino]acetic acid ethyl ester 、 2-[4-(phenylmethyl)phenoxy]ethyl 4-methylbenzenesulfonate 在 四丁基碘化铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 ({1-[2-(4-Benzyl-phenoxy)-ethyl]-piperidine-4-carbonyl}-amino)-acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolidine and piperidine analogues of SC-57461A as potent, orally active inhibitors of leukotriene A4 hydrolase

  摘要：

  The synthesis and biological evaluation of a series of functionalized pyrrolidine- and piperidine-containing analogues of our lead LTA(4) hydrolase inhibitor, SC-57461A. is described. A number of compounds showed excellent potency in our in vitro screens and several demonstrated good oral activity in a mouse ex vivo assay. These efforts led to the identification of SC-56938 (14) as a potent. orally active inhibitor of LTA(4) hydrolase. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)00760-6
• 作为产物：
  描述：

  4-哌啶甲酸 、 甘氨酸乙酯盐酸盐 在 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.0h， 以30%的产率得到[(Piperidine-4-carbonyl)amino]acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  新型N-酰基氨基酸乙酯作为中枢神经系统药物的合成及药理学评价

  摘要：

  N-酰基氨基酸的乙酯1a-1j和2a-2j采用DCC法合成。筛选化合物的单胺氧化酶 (MAO) 抑制活性（体外）和各种 CNS 活性（体内）。一些化合物显示出有希望的 MAO 抑制和抗抑郁活性。这些化合物不会产生急性神经功能缺损并且具有低毒性。

  DOI：

  10.1002/ardp.19823150707

文献信息

• FIBRINOGEN RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：EP0885213A1

  公开（公告）日：1998-12-23
• EP0885213A4
  申请人：——

  公开号：EP0885213A4

  公开（公告）日：1999-04-28
• [EN] FIBRINOGEN RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DU RECEPTEUR DU FIBRINOGENE
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：WO1997025323A1

  公开（公告）日：1997-07-17

  (EN) This invention relates to compounds of formula (I), which are effective for inhibiting platelet aggregation, pharmaceutical compositions for effecting such activity, and a method for inhibiting platelet aggregation.(FR) L'invention concerne des composés de la formule (I), lesquels sont efficaces pour inhiber l'agrégation plaquettaire, des compositions pharmaceutiques destinées à exercer une telle activité, ainsi qu'un procédé d'inhibition de l'agrégation plaquettaire.