3,3-diallyl-1-methylindolin-2-one | 19048-17-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3,3-diallyl-1-methylindolin-2-one
• 英文别名: 1-Methyl-3,3-bis(prop-2-enyl)indol-2-one
• CAS: 19048-17-0
• 化学式: C₁₅H₁₇NO
• 分子量: 227.306
• InChiKey: LDTLIKCHEBJASR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3-diallyl-1-methylindolin-2-one 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 、 palladium(II) trifluoroacetate 、 C₁₂H₁₅FN₂O 、 rochelle salt 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (1S,4R)-4-(4-bromophenyl)-1'-methylspiro[cyclopentane-1,3'-indolin]-2-en-2'-one
  参考文献：
  名称：

  非共价羰基定向的Heck-Matsuda脱对称：环戊烯融合的螺氧杂吲哚，螺内酯和螺内酰胺的合成

  摘要：

  开发了使用芳基重氮盐的对映选择性羰基定向Heck反应，旨在以有效方式构建手性季螺中心。获得了五元和六元的螺硫辛醇，螺内酯和螺内酰胺（36个实例），分离出的收率好至极好，非对映选择性范围从13：1到> 20：1，对映体在短反应时间内的对映体过量高达99％（1.0 –1.5 h）在温和的条件下（40°C）。还提出了基于前所未有的非共价羰基导向作用的非对映体和对映体选择性的理论基础，并得到了计算计算的支持。

  DOI：

  10.1002/adsc.201600946
• 作为产物：
  描述：

  3-allyl-3-hydroxy-1-methylindolin-2-one 在 iron(III) chloride 、 sodium hydride 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 8.17h， 生成 3,3-diallyl-1-methylindolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  FeCl 3催化的3-羟基-2-氧吲哚上的烯丙基化反应：双环色胺生物碱，（±）-鸟嘌呤和（±）-叶硫代鸟氨酸的形式总合成

  摘要：

  已经开发出FeCl 3催化的3-羟基-2-氧吲哚与烯丙基三甲基硅烷的烯丙基化反应的有效策略。该反应以操作简单和廉价的方法得到了在假苄基位置具有季中心的各种2-氧吲哚。使用对映体富集的3-羟基-2-氧吲哚的对照实验表明，反应通过原位生成的2 H-吲哚-2-酮（8）进行。该方法学提供了对吡咯并吲哚啉生物碱（±）-脱氧羟脯氨酸（1a），（±）-乙二咪唑（1b），（±）-毒扁豆碱（1c），（±）-酚（1d）和（ ±）-植物蛇毒（1e）。最终，我们将该方法的范围外推至二聚环酪胺生物碱（±）-烟嘌呤（3a），（±）-叶黄嘌呤（3c）和（±）-calycanthine（4）的正式总合成中。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.7b01232

文献信息

• Synthesis of 3,3-Disubstituted 2-Oxindoles by Deacylative Alkylation of 3-Acetyl-2-oxindoles
  作者：Aitor Ortega-Martínez、Cynthia Molina、Cristina Moreno-Cabrerizo、José Sansano、Carmen Nájera

  DOI：10.1055/s-0036-1590880

  日期：2017.12

  Subsequent deacylative alkylation (DaA) of the alkylated 3-acetyl-2-oxindoles with alkyl halides takes place efficiently using LiOEt or by conjugate addition with electron-deficient alkenes in the presence of Triton B at room temperature under argon, affording the corresponding unsymmetrically 3,3-disubstituted 2-oxindoles. This simple methodology has been applied to the synthesis of precursors of horsfiline

  摘要 已经实现了创新和有效的羟吲哚单烷基化和不对称3,3-二烷基化。首先，在室温下，使用烷基卤和苄基三甲基氢氧化铵（Triton B）作为碱，可以在温和的反应条件下以高收率进行3-乙酰基-2-恶吲哚的单烷基化。该方法学被用于构建具有合成挑战性的化合物1,3-二甲基-2-氧吲哚。随后使用LiOEt或在室温下在氩气下在Triton B存在下，在Triton B的存在下，通过与电子不足的烯烃共轭加成，可以有效地进行烷基化3-乙酰基-2-氧吲哚与烷基卤化物的后续脱酰基烷基化（DaA），得到相应的不对称3 ，3-二取代的2-氧吲哚。这种简单的方法已应用于合成霍斯菲林，乙二胺， 已经实现了创新和有效的羟吲哚单烷基化和不对称3,3-二烷基化。首先，在室温下，使用烷基卤和苄基三甲基氢氧化铵（Triton B）作为碱，可以在温和的反应条件下以高收率进行3-乙酰基-2-恶吲哚的单烷基化。该方法学被用于构建具有合成挑战性的化合物1
• Development of catalytic deacylative alkylations (DaA) of 3-acyl-2-oxindoles: total synthesis of meso-chimonanthine and related alkaloids
  作者：Nivesh Kumar、Mrinal Kanti Das、Santanu Ghosh、Alakesh Bisai

  DOI：10.1039/c6cc10228j

  日期：——

  We present an effective deacylative alkylation strategy for the construction of a variety of 2-oxindoles bearing all-carbon quaternary center at the pseudobenzylic position. A wide variety of products with quaternary...

  我们提出了一种有效的脱酰基烷基化策略，用于在假苄基位置上构筑各种带有2-碳吲哚的全碳季中心。季铵盐和季铵盐的种类繁多的产品
• Nickel-Catalyzed Desymmetrizing Cyclization of 1,6-Dienes to Construct Quaternary Stereocenters
  作者：Tian-Yuan Zhao、Ke Li、Liang-Liang Yang、Shou-Fei Zhu、Qi-Lin Zhou

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c00796

  日期：2021.5.21
• Spirocyclopentene Oxindoles through LiHMDS Based Allylation and Ring Closing Metathesis
  作者：Barnali Jana、Sushovan Paladhi、Anupam Manna、Monotosh Mondal、Asrar Ahmad、Soumitra Hazra

  DOI：10.1080/00304948.2023.2259774

  日期：——