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5,5-dimethyl-5,6-dihydro-4H-pyrrolo[1,2-c][1,2,3 ]oxadiazol-7-ium-3-olate | 718621-63-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
5,5-dimethyl-5,6-dihydro-4H-pyrrolo[1,2-c][1,2,3 ]oxadiazol-7-ium-3-olate
英文别名
5,5-dimethyl-5,6-dihydro-4H-pyrrolo[1,2-c][1,2,3]oxadiazole-7-ylium-3-olate;5,5-dimethyl-3-oxo-3a,4-dihydro-3H,6H-2-oxa-1-aza-6a-azonio-3a-pentalenide;5,5-dimethyl-3-oxo-3a,4-dihydro-3H,6H-2-oxa-5-1-aza-6a-azonio-3a-pentalenide;5,5-Dimethyl-4,6-dihydropyrrolo[1,2-c]oxadiazol-7-ium-3-olate
5,5-dimethyl-5,6-dihydro-4H-pyrrolo[1,2-c][1,2,3 ]oxadiazol-7-ium-3-olate化学式
CAS
718621-63-7
化学式
C7H10N2O2
mdl
——
分子量
154.169
InChiKey
WDTMJIQDYQTONL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.71
  • 拓扑面积:
    53
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

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文献信息

  • 作为MCL-1抑制剂的大环吲哚
    申请人:苏州亚盛药业有限公司
    公开号:CN110845520B
    公开(公告)日:2021-04-13
    本发明公开内容提供由于式I表示的化合物:及其可药用盐和溶剂化物,其中R、R1a、R1b、R1h、L1、L2、L3、和为如说明书中阐述的定义的。本发明还提供式I的化合物,用于治疗对于Mcl‑1抑制有反应的病症或障碍,比如癌症。
  • 多杂环取代的嘧啶或吡啶胺衍生物、其组合物及医药上的用途
    申请人:上海海雁医药科技有限公司
    公开号:CN113429410B
    公开(公告)日:2022-10-04
    本发明公开了一种多杂环取代的嘧啶或吡啶胺衍生物,其结构如式(I)所示。此外本发明还公开了该衍生物的药学上可接受的盐、其溶剂化物、立体异构体、前药、药物组合物以及其在医药上的应用。本发明的化合物具有显著的腺苷A2A受体和/或腺苷A2B受体拮抗活性,十分具有实用价值。
  • Bicyclic 6-alkylidene-penems as class-D beta-lactamases inhibitors
    申请人:Mansour Suhayl Tarek
    公开号:US20060276445A1
    公开(公告)日:2006-12-07
    This invention relates to certain bicyclic 6-alkylidene penems which act as a inhibitor of class-D enzymes. β-Lactamases hydrolyze β-lactam antibiotics, and as such serve as the primary cause of bacterial resistance. The compounds of the present invention when combined with β-lactam antibiotics will provide an effective treatment against life threatening bacterial infections. In accordance with the present invention there are provided compounds of general formula I or a pharmaceutically acceptable salt or in vivo hydrolyzable ester R 5 thereof: wherein: One of A and B denotes hydrogen and the other an optionally substituted fused bicyclic heteroaryl group; and X═O or S.
    这项发明涉及某些具有双环6-烷基亚烯基青霉素结构的化合物,其作为D类酶的抑制剂。β-内酰胺酶水解β-内酰胺类抗生素,因此是细菌耐药的主要原因。本发明的化合物与β-内酰胺类抗生素结合后,将提供一种有效的治疗方法,用于治疗威胁生命的细菌感染。根据本发明,提供了一般式I的化合物,或其药学上可接受的盐或体内可水解的酯R5:其中:A和B中的一个表示氢,另一个表示可选择取代的融合双环杂环芳基团;X=O或S。
  • [EN] BICYCLIC 6-ALKYLIDENE-PENEMS AS ß-LACTAMASES INHIBITORS<br/>[FR] PENEMES 6-ALKYLIDENE BICYCLIQUES UTILISES EN TANT QU'INHIBITEURS DE ss-LACTAMASES
    申请人:WYETH CORP
    公开号:WO2003093279A1
    公开(公告)日:2003-11-13
    The present invention provides a compound of Formula (I), pharmaceutical compositions and the use thereof for the treatment of bacterial infection or disease in a patient in need thereof.
    本发明提供了一种化合物(I)的配方、药物组合物以及其用于治疗患有细菌感染或疾病的患者的用途。
  • Bicyclic 6-Alkylidene-Penems as Beta-Lactamase Inhibitors
    申请人:Venkatesan Aranapakam Mudumbai
    公开号:US20080312203A1
    公开(公告)日:2008-12-18
    The present invention provides a compound of formula I wherein one of A and B is hydrogen and the other an optionally substituted fused bicyclic heteroaryl group; and X is O, pharmaceutical compositions and the use thereof for the treatment of bacterial infection or disease in a patient in need thereof.
    本发明提供了化合物I的公式,其中A和B中的一个为氢,另一个为可选取代的融合双环杂环芳基基团; X为O,制备该化合物的药物组合物以及将其用于治疗患有细菌感染或疾病的患者。
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