2-(4-tert-butylphenyl)benzo[lmn]imidazolo[1,2-j][3,8]phenanthroline-1,3,6-trione | 887648-08-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 2-(4-tert-butylphenyl)benzo[lmn]imidazolo[1,2-j][3,8]phenanthroline-1,3,6-trione
• 英文别名: 13-(4-Tert-butylphenyl)-3,6,13-triazapentacyclo[9.6.2.02,6.08,18.015,19]nonadeca-1(18),2,4,8,10,15(19),16-heptaene-7,12,14-trione
• CAS: 887648-08-0
• 化学式: C₂₆H₁₉N₃O₃
• 分子量: 421.455
• InChiKey: ULWFIGIKBGYZHT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  72.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-tert-butylphenyl)benzo[lmn]imidazolo[1,2-j][3,8]phenanthroline-1,3,6-trione 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 3.0h， 以74%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过对萘二甲酰亚胺的转氨作用使萘二甲酰亚胺染料。

  摘要：

  已经制备了具有am结构的萘-1,4,5,8-四羧酸的衍生物。sim酰亚胺在紫外区域的光吸收移至可见光，而im酰亚胺也以大的斯托克斯位移发光。已经显示出双酰亚胺-内酰胺重排可以如何扩展到am结构。

  DOI：

  10.1002/chem.200500899
• 作为产物：
  描述：

  1,4,5,8-萘四甲酸酐 在 溶剂黄146 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-(4-tert-butylphenyl)benzo[lmn]imidazolo[1,2-j][3,8]phenanthroline-1,3,6-trione
  参考文献：
  名称：

  通过对萘二甲酰亚胺的转氨作用使萘二甲酰亚胺染料。

  摘要：

  已经制备了具有am结构的萘-1,4,5,8-四羧酸的衍生物。sim酰亚胺在紫外区域的光吸收移至可见光，而im酰亚胺也以大的斯托克斯位移发光。已经显示出双酰亚胺-内酰胺重排可以如何扩展到am结构。

  DOI：

  10.1002/chem.200500899