N--L-leucyl>-L-prolyl>-N-methyl-L-phenylalanine ester with (3S,4R,5S)-3-<(triisopropylsilyl)oxy>-4-<(2S,3R)-2-<(tert-butoxycarbonyl)amino>-3-hydroxybutyramido>-5-methylheptanoic acid, (1S,2S,3R)-4-hydroxy-1-isopropyl-2-... | 220657-24-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N--L-leucyl>-L-prolyl>-N-methyl-L-phenylalanine ester with (3S,4R,5S)-3-<(triisopropylsilyl)oxy>-4-<(2S,3R)-2-<(tert-butoxycarbonyl)amino>-3-hydroxybutyramido>-5-methylheptanoic acid, (1S,2S,3R)-4-hydroxy-1-isopropyl-2-...
• CAS: 220657-24-9
• 化学式: C₆₅H₁₀₇N₅O₁₅Si
• 分子量: 1226.67
• InChiKey: OBWDUJACSAKSHL-DQSKWFBKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.88
• 重原子数：
  86.0
• 可旋转键数：
  34.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  246.9
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  15.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N--L-leucyl>-L-prolyl>-N-methyl-L-phenylalanine ester with (3S,4R,5S)-3-<(triisopropylsilyl)oxy>-4-<(2S,3R)-2-<(tert-butoxycarbonyl)amino>-3-hydroxybutyramido>-5-methylheptanoic acid, (1S,2S,3R)-4-hydroxy-1-isopropyl-2-... 在 potassium permanganate 、 sodium dihydrogenphosphate 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 N--L-leucyl>-L-prolyl>-N-methyl-L-phenylalanine ester with (3S,4R,5S)-3-<(triisopropylsilyl)oxy>-4-<(2S,3R)-2-<(tert-butoxycarbonyl)amino>-3-hydroxybutyramido>-5-methylheptanoic acid, (1S,2S,3S)-1-isopropyl-2-(methoxy...
  参考文献：
  名称：

  [ N -MeLeu 5 ]-和[ N -MePhe 5 ]-地精B的合成及生物活性

  摘要：

  基于来自X射线，NMR和SAR数据的信息，认为二氢蝶呤B的N，O -diMeTyr 5单元对于生物活性很重要。为了确定芳香性的重要性和甲氧基在该单元中的作用，合成了两个类似物，其中N，O- diMeTyr 5部分被N- MeLeu和N- MePhe取代。初步测试表明，该类似物在体外具有抗肿瘤活性和抑制蛋白质生物合成的能力。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)01042-4
• 作为产物：
  描述：

  N--L-leucyl>-L-prolyl>-N-methyl-L-phenylalanine ester with (3S,4R,5S)-3-<(triisopropylsilyl)oxy>-4-<(2S,3R)-2-<(tert-butoxycarbonyl)amino>-3-hydroxybutyramido>-5-methylheptanoic acid, (1S,2S,3R)-4-<(tert-butyldimethylsilyl) 在 水 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以73%的产率得到N--L-leucyl>-L-prolyl>-N-methyl-L-phenylalanine ester with (3S,4R,5S)-3-<(triisopropylsilyl)oxy>-4-<(2S,3R)-2-<(tert-butoxycarbonyl)amino>-3-hydroxybutyramido>-5-methylheptanoic acid, (1S,2S,3R)-4-hydroxy-1-isopropyl-2-...
  参考文献：
  名称：

  [ N -MeLeu 5 ]-和[ N -MePhe 5 ]-地精B的合成及生物活性

  摘要：

  基于来自X射线，NMR和SAR数据的信息，认为二氢蝶呤B的N，O -diMeTyr 5单元对于生物活性很重要。为了确定芳香性的重要性和甲氧基在该单元中的作用，合成了两个类似物，其中N，O- diMeTyr 5部分被N- MeLeu和N- MePhe取代。初步测试表明，该类似物在体外具有抗肿瘤活性和抑制蛋白质生物合成的能力。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)01042-4