摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

4,22-dibutyl-8,18-dimethyl-4,6,8,18,20,22-hexazapentacyclo[12.8.0.03,12.05,10.016,21]docosa-1(14),2,5,10,12,15,20-heptaene-7,9,17,19-tetrone | 93833-01-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4,22-dibutyl-8,18-dimethyl-4,6,8,18,20,22-hexazapentacyclo[12.8.0.03,12.05,10.016,21]docosa-1(14),2,5,10,12,15,20-heptaene-7,9,17,19-tetrone
英文别名
——
4,22-dibutyl-8,18-dimethyl-4,6,8,18,20,22-hexazapentacyclo[12.8.0.03,12.05,10.016,21]docosa-1(14),2,5,10,12,15,20-heptaene-7,9,17,19-tetrone化学式
CAS
93833-01-3
化学式
C26H28N6O4
mdl
——
分子量
488.546
InChiKey
UUGFZZNTRCRBFI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.31
  • 重原子数:
    36.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    113.78
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    10.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    12,14-Dibutyl-3,9-dimethyl-5,7,12,14-tetrahydro-1H,11H-1,3,9,11,12,14-hexaaza-pentacene-2,4,8,10-tetraone偶氮二甲酸二乙酯 作用下, 反应 1.0h, 以85%的产率得到4,22-dibutyl-8,18-dimethyl-4,6,8,18,20,22-hexazapentacyclo[12.8.0.03,12.05,10.016,21]docosa-1(14),2,5,10,12,15,20-heptaene-7,9,17,19-tetrone
    参考文献:
    名称:
    1,3,9,1l,12,14-六氮杂戊并烯-2,4,8,10(1 H,3 H,9 H,11 H)-四酮(双头5-脱氮黄素)具有氧化还原潜力
    摘要:
    将8-(取代的氨基)-1,5-二氢-5-脱氮黄素与6-氯-5-甲酰嘧啶缩合,然后与偶氮二羧酸二乙酯脱氢,得到相应的1,3,9,1l,12,14-六氮杂戊烯-2,4,8,10(1 H,3 H,9 H,11 H)-四酮,具有很强的氧化还原能力。
    DOI:
    10.1039/c39840000872
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • 1,3,9,11,12,14-Hexa-azapentacene-2,4,8,10(3H,9H,12H,14H)-tetraones (doubled 5-deazaflavins) with potential for oxido reduction
    作者:Fumio Yoneda、Masakazu Koga
    DOI:10.1039/p19880001809
    日期:——
    ils (4) gave the 1,5-dihydro doubled 5-deazaflavins (5) and 8-(5-formyluracil-6-yl)amino-1,5-dihydro-5-deazaflavins (6). The dehydrogenation of compounds (5) with diethyl azodicarboxylate or the dehydrative cyclization of compounds (6) with Vilsmeier reagent gave the corresponding 1,3,9,11,12,14-hexa-azapentacene-2,4,8,10(3H,9H,12H,14H)-tetraones(doubled 5-deazaflavins)(8). The latter exhibited strong
    8-(取代的基)1,5-二氢-5-脱氮黄素(3)与6--5-甲酰尿嘧啶(4)的缩合得到1,5-二氢加倍的5-脱氮黄素(5)和8-( 5-甲酰基尿嘧啶-6-基)基-1,5-二氢-5-脱氮黄素(6)。用偶氮二羧酸乙酯对化合物(5)进行脱氢或用Vilsmeier试剂对化合物(6)进行脱环化,得到相应的1,3,9,11,12,14-六氮杂并五苯-2,4,8,10(3 H,9 H,12 H,14 H)-四酮(5-脱氮黄素的倍数)(8)。后者表现出强烈的向环戊醇的自动循环氧化作用,在氧气气氛下的日光下,生成环戊酮
  • YONEDA, FUMIO;KOGA, MASAKAZU, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1988) N 7, C. 1809-1812
    作者:YONEDA, FUMIO、KOGA, MASAKAZU
    DOI:——
    日期:——
查看更多