methyl 3-phenyl-1,2-thiazole-5-carboxylate | 68438-26-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: methyl 3-phenyl-1,2-thiazole-5-carboxylate
• 英文别名: 3-phenyl-isothiazole-5-carboxylic acid methyl ester；5-Carbomethoxy3-phenyl-<1,2>thiazol
• CAS: 68438-26-6
• 化学式: C₁₁H₉NO₂S
• 分子量: 219.264
• InChiKey: DZDLNWXLSZYYIW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-phenyl-1,2-thiazole-5-carboxylate 在 lithium hydroxide monohydrate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以93%的产率得到3-苯基-1,2-噻唑-5-羧酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] PAR2 RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR PAR2

  摘要：

  公式（I）的化合物或其药用可接受的盐、溶剂或水合物，其中P、Q、X、Y、R1、R2、R3、R10、R11和R12如权利要求中所定义，并且在医学中使用这些化合物。

  公开号：

  WO2014020350A1
• 作为产物：
  描述：

  2-苯基噻唑-4-羧酸甲酯 以7%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  SAITO ISAO; MORII TAKASHI; OKUMURA YUKIHISA; MORI SATORU; YAMAGUCHI KIZAS+, TETRAHEDRON LETT., 27,(1986) N 52, 6385-6388

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Ring-selective photorearrangement of bithiazoles
  作者：Isao Saito、Takashi Morii、Yukihisa Okumura、Satoru Mori、Kizashi Yamaguchi、Teruo Matsuura

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)87815-6

  日期：1986.1

  Photoirradiation of methyl 2′-methyl-2,4′-bithiazole-4-carboxylate () leads predominantly to 4,4′-bithiazole with the formation of a small amount of isothiazole . The ring-selective photorearrangement is interpreted in terms of LUMO bond index.

  2'-甲基-2,4'-联噻唑-4-羧酸甲酯的光辐照主要导致4,4'-联噻唑并形成少量异噻唑。根据LUMO键指数来解释环选择性光重排。
• [EN] RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DE RÉCEPTEUR
  申请人：PROXIMAGEN LTD

  公开号：WO2014020351A1

  公开（公告）日：2014-02-06

  N-(4-carbamimidoylphenyl)-amide derivatives having utility in therapy as PAR2 receptor antagonists.

  具有在治疗中有用的PAR2受体拮抗作用的N-(4-氨基甲酰基苯基)-酰胺衍生物。
• Nonaqueous diazotization of 4-amino-3-arylisothiazole-5-carboxylate esters
  作者：James R. Beck、Robert P. Gajewski

  DOI：10.1002/jhet.5570240146

  日期：1987.1

  4-Amino-3-arylisothiazole-5-carboxylate esters are converted to the corresponding desamino, chloro, bromo, and iodo esters by processes involving nonaqueous diazotization. These related procedures open up the possibility for the conversion of readily available heterocyclic ortho-amino esters and nitriles to related heterocyclic derivatives, which are not easily obtained by alternate routes.

  通过涉及非水重氮化的方法，将4-氨基-3-芳基噻唑-5-羧酸酯转化为相应的脱氨基，氯代，溴代和碘代酯。这些相关的程序为容易获得的杂环邻氨基酯和腈转化为相关的杂环衍生物提供了可能性，而这些杂环衍生物很难通过替代途径获得。
• 1,3-Dipolar cycloaddition reactions of benzonitrile N-sulfide
  作者：Michael J. Sanders、Sandra L. Dye、Alan G. Miller、John R. Grunwell

  DOI：10.1021/jo01318a008

  日期：1979.2
• BECK J. R.; GAJEWSKI R. P., J. HETEROCYCL. CHEM., 24,(1987) N 1, 243-245
  作者：BECK J. R.、 GAJEWSKI R. P.

  DOI：——

  日期：——