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ethyl 4-<(trimethylsilyl)methyl>-2,4-hexadienoate
ethyl 4-<(trimethylsilyl)methyl>-2,4-hexadienoate | 80360-78-7
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
脂肪酰基
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl 4-<(trimethylsilyl)methyl>-2,4-hexadienoate
英文别名
ethyl (2E,4Z)-4-(trimethylsilylmethyl)hexa-2,4-dienoate
CAS
80360-78-7
化学式
C
12
H
22
O
2
Si
mdl
——
分子量
226.391
InChiKey
ISZHURWOZUGNFG-FSJGJIJJSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.39
重原子数:
15.0
可旋转键数:
5.0
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.58
拓扑面积:
26.3
氢给体数:
0.0
氢受体数:
2.0
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
4-<(trimethylsilyl)methyl>-2,4-hexadien-1-ol
119232-99-4
C
10
H
20
OSi
184.354
反应信息
作为反应物:
描述:
ethyl 4-<(trimethylsilyl)methyl>-2,4-hexadienoate
在
咪唑
、
四氧化锇
、
2,6-二叔丁基对苯二酚
、
二异丁基氢化铝
作用下, 以
吡啶
、
乙醚
、
正己烷
、
N,N-二甲基甲酰胺
、
甲苯
为溶剂, 反应 96.5h, 生成
Acetic acid (3aR,4S,5R,6S,7S,7aR)-6-acetoxy-2-benzoyl-3-benzyl-7-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-4-methyl-1-oxo-5-trimethylsilanylmethyl-octahydro-isoindol-5-yl ester
参考文献:
名称:
Synthesis of the cytochalasin D isoindolone unit: solutions to the problem of regiochemistry in N-benzoylpyrrolinone Diels-Alder reactions
摘要:
DOI:
10.1021/jo00347a034
作为产物:
描述:
ethyl 2-<(trimethylsilyl)methyl>-3-hydroxybutanoate
在
草酰氯
、 sodium hydride 、
二异丁基氢化铝
、
二甲基亚砜
、
甲基磺酰氯
、
1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯
、
三乙胺
作用下, 以
四氢呋喃
、
正己烷
、
二氯甲烷
为溶剂, 反应 36.0h, 生成
ethyl 4-<(trimethylsilyl)methyl>-2,4-hexadienoate
参考文献:
名称:
Synthesis of the cytochalasin D isoindolone unit: solutions to the problem of regiochemistry in N-benzoylpyrrolinone Diels-Alder reactions
摘要:
DOI:
10.1021/jo00347a034
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文献信息
VEDEJS, E.;RODGERS, J. D.;WITTENBERGER, S. J., TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 19, 2287-2290
作者:
VEDEJS, E.、RODGERS, J. D.、WITTENBERGER, S. J.
DOI:
——
日期:
——
A mild procedure for synthesis of the cytochalasin isoindolone; Allyl selenides from allyl silanes and PhSeSe+(CH3)Ph BF4−
作者:
E. Vedejs、J.D. Rodgers、S.J. Wittenberger
DOI:
10.1016/s0040-4039(00)86039-6
日期:
1988.1
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