(R)-(1S,2R,4R)-1-((N,N-dicyclohexylsulfamoyl)methyl)-7,7-dimethylbicyclo[2.2.1]heptan-2-yl 2-azidooctanoate | 106749-07-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (R)-(1S,2R,4R)-1-((N,N-dicyclohexylsulfamoyl)methyl)-7,7-dimethylbicyclo[2.2.1]heptan-2-yl 2-azidooctanoate
• CAS: 106749-07-9
• 化学式: C₃₀H₅₂N₄O₄S
• 分子量: 564.833
• InChiKey: XGYBAABZPOGGGO-WFCSWSGSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.67
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.97
• 拓扑面积：
  112.44
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-(1S,2R,4R)-1-((N,N-dicyclohexylsulfamoyl)methyl)-7,7-dimethylbicyclo[2.2.1]heptan-2-yl 2-azidooctanoate 在 Pd-BaSO₄ 四(苄氧基)钛 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 25.0~130.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 生成 (S)-2-氨基辛酸
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric syntheses of α-amino acids from α-halogenated 10-sulfonamido-isobornyl esters.

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)84112-x
• 作为产物：
  描述：

  (1S,2R,4R)-1-((N,N-dicyclohexylsulfamoyl)methyl)-7,7-dimethylbicyclo[2.2.1]heptan-2-yl (S)-2-chlorooctanoate 在 sodium azide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以89%的产率得到(R)-(1S,2R,4R)-1-((N,N-dicyclohexylsulfamoyl)methyl)-7,7-dimethylbicyclo[2.2.1]heptan-2-yl 2-azidooctanoate
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric syntheses of α-amino acids from α-halogenated 10-sulfonamido-isobornyl esters.

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)84112-x