| 689284-05-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• CAS: 689284-05-7
• 化学式: C₁₈H₁₆Cl₃F₃N₂O₉S
• 分子量: 599.753
• InChiKey: PMZZUAYLYYLMLS-NHYWBVRUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.27
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  131.91
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 10% Cd/Pd bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 TEA 、 ammonium acetate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  A novel approach to the synthesis of cytotoxic C2–C3 unsaturated pyrrolo[2,1-c]benzodiazepines (PBDs) with conjugated acrylyl C2-substituents

  摘要：

  A concise synthesis of three novel C2-C3 unsaturated pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepine analogues (18-20) containing conjugated acrylyl C2-substituents is reported that utilises Heck coupling to install the C2-acrylyl side chains. These analogues possess significant cytotoxicity according to the NO 60-cell line screen with 18 surpassing anthramycin (1) in potency. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2003.12.094
• 作为产物：
  描述：

  [2-((S)-2-Hydroxymethyl-4-oxo-pyrrolidine-1-carbonyl)-4,5-dimethoxy-phenyl]-carbamic acid 2,2,2-trichloro-ethyl ester 在 吡啶 、 草酰氯 、 TEA 、 二甲基亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  A novel approach to the synthesis of cytotoxic C2–C3 unsaturated pyrrolo[2,1-c]benzodiazepines (PBDs) with conjugated acrylyl C2-substituents

  摘要：

  A concise synthesis of three novel C2-C3 unsaturated pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepine analogues (18-20) containing conjugated acrylyl C2-substituents is reported that utilises Heck coupling to install the C2-acrylyl side chains. These analogues possess significant cytotoxicity according to the NO 60-cell line screen with 18 surpassing anthramycin (1) in potency. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2003.12.094