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N-tert-butyloxycarbonyl-4-(allylamino)methylcoumarin | 1392001-53-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-tert-butyloxycarbonyl-4-(allylamino)methylcoumarin
英文别名
——
N-tert-butyloxycarbonyl-4-(allylamino)methylcoumarin化学式
CAS
1392001-53-4
化学式
C18H21NO4
mdl
——
分子量
315.369
InChiKey
DDMCPNPASQTNCJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    444.9±34.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.150±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.72
  • 重原子数:
    23.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    59.75
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-tert-butyloxycarbonyl-4-(allylamino)methylcoumarin 在 ((3aS)-3,3-bis(3,5-dimethylphenyl)-1-(2-(trifluoromethyl)phenyl)hexahydro-1H-pyrrolo[1,2-c][1,3,2]oxazaborol-7-ium-7-yl)tribromoaluminate 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 7.0h, 以81%的产率得到(3aS,4aS,10bS)-tert-butyl 5-oxo-3a,4,4a,5-tetrahydro-1H-chromeno[4',3':1,4]cyclobuta[1,2-c]pyrrol-2(3H)-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    手性路易斯酸催化4位取代的香豆素的对映选择性分子内[2 + 2]光环加成反应
    摘要:
    合成了八种香豆素,它们带有通过CH 2 XCH 2基团拴在其4位上的末端烯烃(X = CH 2,CMe 2,O,S,NBoc,NZ,NTs,NBn),总产率为51 –80%。合成的起始原料是市售的4-羟基香豆素或4-甲酰基香豆素。这些香豆素的分子内[2 + 2]光环加成产生具有四环3,3a,4,4a-四氢-1 H-环戊基[2,3]环丁[1,2-c] chromen-5(2 H)的非对映选择性产物)-一个骨架。在λ = 300 nm的二氯甲烷中直接照射(c = 10 m M)导致大多数底物以高收率形成产物,大概是通过单重激发态中间体。由于在λ > 350 nm处香豆素吸收率低,因此在λ = 366 nm处照射时光环加成反应很慢。添加基于手性恶唑硼烷的路易斯酸(50摩尔%)提高了在λ = 366 nm处的反应速率,并在[2 + 2]光环加成反应中诱导了显着的对映选择性。八种香豆素底物中的六种(X
    DOI:
    10.1002/chem.201104032
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    手性路易斯酸催化4位取代的香豆素的对映选择性分子内[2 + 2]光环加成反应
    摘要:
    合成了八种香豆素,它们带有通过CH 2 XCH 2基团拴在其4位上的末端烯烃(X = CH 2,CMe 2,O,S,NBoc,NZ,NTs,NBn),总产率为51 –80%。合成的起始原料是市售的4-羟基香豆素或4-甲酰基香豆素。这些香豆素的分子内[2 + 2]光环加成产生具有四环3,3a,4,4a-四氢-1 H-环戊基[2,3]环丁[1,2-c] chromen-5(2 H)的非对映选择性产物)-一个骨架。在λ = 300 nm的二氯甲烷中直接照射(c = 10 m M)导致大多数底物以高收率形成产物,大概是通过单重激发态中间体。由于在λ > 350 nm处香豆素吸收率低,因此在λ = 366 nm处照射时光环加成反应很慢。添加基于手性恶唑硼烷的路易斯酸(50摩尔%)提高了在λ = 366 nm处的反应速率,并在[2 + 2]光环加成反应中诱导了显着的对映选择性。八种香豆素底物中的六种(X
    DOI:
    10.1002/chem.201104032
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