(2S,3Z)-5 {[(2R,3R,5S,6S)-6-{(2E,4E)-5-[(3R,4R,5R,7S)-4-hydroxy-7-{[(propylcarbamoyl)amino]methyl}-1,6-dioxaspiro[2.5]oct-5-yl]-3-methylpenta-2,4-dien-1-yl}-2,5-dimethyltetrahydro-2H-pyran-3-yl]amino}-5-oxopent-3-en-2-yl acetate | 1609108-66-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2S,3Z)-5 {[(2R,3R,5S,6S)-6-{(2E,4E)-5-[(3R,4R,5R,7S)-4-hydroxy-7-{[(propylcarbamoyl)amino]methyl}-1,6-dioxaspiro[2.5]oct-5-yl]-3-methylpenta-2,4-dien-1-yl}-2,5-dimethyltetrahydro-2H-pyran-3-yl]amino}-5-oxopent-3-en-2-yl acetate
• 英文别名: (2S,3Z)-5-{[(2R,3R,5S,6S)-6-{(2E,4E)-5-[(3R,4R,5R,7S)-4-hydroxy-7-{[(propylcarbamoyl)amino]methyl}-1,6-dioxaspiro[2.5]oct-5-yl]-3-methylpenta-2,4-dien-1-yl}-2,5-dimethyltetrahydro-2H-pyran-3-yl]amino}-5-oxopent-3-en-2-yl acetate；[(Z,2S)-5-[[(2R,3R,5S,6S)-6-[(2E,4E)-5-[(3R,4R,5R,7S)-4-hydroxy-7-[(propylcarbamoylamino)methyl]-1,6-dioxaspiro[2.5]octan-5-yl]-3-methylpenta-2,4-dienyl]-2,5-dimethyloxan-3-yl]amino]-5-oxopent-3-en-2-yl] acetate
• CAS: 1609108-66-8
• 化学式: C₃₁H₄₉N₃O₈
• 分子量: 591.745
• InChiKey: XEMVZFMQQREGDJ-MFMMVXJLSA-N

物化性质

• 沸点：
  808.6±65.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  148
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3Z)-5 {[(2R,3R,5S,6S)-6-{(2E,4E)-5-[(3R,4R,5R,7S)-4-hydroxy-7-{[(propylcarbamoyl)amino]methyl}-1,6-dioxaspiro[2.5]oct-5-yl]-3-methylpenta-2,4-dien-1-yl}-2,5-dimethyltetrahydro-2H-pyran-3-yl]amino}-5-oxopent-3-en-2-yl acetate 、 正丙胺 以 乙腈 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.17h， 以to give #B242 as a white solid的产率得到(2S,3Z)-5-({(2R,3R,5S,6S)-6-[(2E,4E)-5-{(3R,4R,5R,7S)-7-[(carbamoylamino)methyl]-4-hydroxy-1,6-dioxaspiro[2.5]oct-5-yl}-3-methylpenta-2,4-dien-1-yl]-2,5-dimethyltetrahydro-2H-pyran-3-yl}amino)-5-oxopent-3-en-2-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  SPLICEOSTATIN ANALOGS AND METHODS FOR THEIR PREPARATION

  摘要：

  本发明涉及新型细胞毒性剪接素类似物和衍生物，其抗体药物偶联物，以及使用它们治疗包括癌症在内的医学状况的方法。

  公开号：

  US20140134193A1
• 作为产物：
  描述：

  泰兰斯他汀A 在 叠氮磷酸二苯酯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 21.17h， 生成 (2S,3Z)-5 {[(2R,3R,5S,6S)-6-{(2E,4E)-5-[(3R,4R,5R,7S)-4-hydroxy-7-{[(propylcarbamoyl)amino]methyl}-1,6-dioxaspiro[2.5]oct-5-yl]-3-methylpenta-2,4-dien-1-yl}-2,5-dimethyltetrahydro-2H-pyran-3-yl]amino}-5-oxopent-3-en-2-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SPLICEOSTATIN ANALOGS
  [FR] ANALOGUES DE SPLICÉOSTATINE

  摘要：

  本发明涉及新型细胞毒性剪接抑制素类似物（I）及其衍生物，涉及其抗体药物结合物，以及使用它们治疗包括癌症在内的医疗状况的方法。

  公开号：

  WO2014068443A1

文献信息

• SPLICEOSTATIN ANALOGS
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：EP2917195B9

  公开（公告）日：2018-05-30
• SPLICEOSTATIN ANALOGS AND METHOS FOR THEIR PREPARATION
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：US20170014523A1

  公开（公告）日：2017-01-19

  The present invention is directed to novel cytotoxic spliceostatin analogs and derivatives, to antibody drug conjugates thereof, and to methods for using the same to treat medical conditions including cancer.
• US9169264B2
  申请人：——

  公开号：US9169264B2

  公开（公告）日：2015-10-27
• US9504669B2
  申请人：——

  公开号：US9504669B2

  公开（公告）日：2016-11-29
• US9764040B2
  申请人：——

  公开号：US9764040B2

  公开（公告）日：2017-09-19