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(E)-4a,8,8,4'a,8',8'-Hexamethyl-4,4a,5,6,7,8,4',4'a,5',6',7',8'-dodecahydro-3H,3'H-[2,2']binaphthalenylidene | 109323-46-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-4a,8,8,4'a,8',8'-Hexamethyl-4,4a,5,6,7,8,4',4'a,5',6',7',8'-dodecahydro-3H,3'H-[2,2']binaphthalenylidene
英文别名
——
(E)-4a,8,8,4'a,8',8'-Hexamethyl-4,4a,5,6,7,8,4',4'a,5',6',7',8'-dodecahydro-3H,3'H-[2,2']binaphthalenylidene化学式
CAS
109323-46-8
化学式
C26H40
mdl
——
分子量
352.604
InChiKey
RGSVNTKYKFBQOW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    441.6±12.0 °C(predicted)
  • 密度:
    0.97±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.16
  • 重原子数:
    26.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.77
  • 拓扑面积:
    0.0
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    0.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (+/-)-4a,8,8-trimethyl-4,4a,5,6,7,8-hexahydro-2(3H)-naphthalenone盐酸 、 amalgamated zinc 作用下, 以 为溶剂, 反应 4.0h, 以1.8%的产率得到(E)-4a,8,8,4'a,8',8'-Hexamethyl-4,4a,5,6,7,8,4',4'a,5',6',7',8'-dodecahydro-3H,3'H-[2,2']binaphthalenylidene
    参考文献:
    名称:
    α,β-不饱和酮的clemmensen还原
    摘要:
    α-β-不饱和酮(1)和(5)在克莱门森条件下脱氧,得到烯烃(2)和(6)以及它们各自的二聚体(3 + 4)和(8 + 9)。在相似的处理下,α,β-不饱和酮(13)以令人满意的产率得到烯烃(14),但是不能表征二聚体。在类似条件下对α,β-不饱和酮(10)和(16)进行脱氧,分别得到令人满意的收率的烯烃(12)和(15)以及重排的烯烃(11)和(17)。烯烃的环氧化(17),然后用对甲苯磺酸加热,得到酮(18)。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)82099-8
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