| 1632385-07-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• CAS: 1632385-07-9
• 化学式: C₉H₁₇F₃O₃S
• 分子量: 262.293
• InChiKey: MOBTTXDSEUURDJ-SFYZADRCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.92
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 盐酸 、 六甲基磷酰三胺 、 lithium aluminium tetrahydride 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 间氯过氧苯甲酸 、 三苯基膦 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 39.0h， 生成 C₁₈H₂₈N₄O₂S
  参考文献：
  名称：

  verucopeptin 四氢吡喃基侧链的聚合合成，一种抗多药耐药癌症的抗肿瘤抗生素

  摘要：

  verucopeptin 的四氢吡喃基侧链的简明合成，一种抗肿瘤抗生素 cyclodepsipeptide，对体内MDR 癌症有效，使用最长线性序列中的 12 个步骤和总共 21 个步骤实现，其中 Julia-Kocienski 烯化用于链段偶联，不对称羟基化以及从D-异抗坏血酸衍生物立体选择性合成稳定的四氢吡喃环是关键步骤。这种收敛的合成策略使 verucopeptin 的结构修饰和机制研究能够用于其临床应用。

  DOI：

  10.1039/d2cc04529j
• 作为产物：
  描述：

  1-((((2S,4R)-2,4-dimethylhexyl)oxy)methyl)-4-methoxybenzene 在 2,6-二甲基吡啶 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  微生物代谢产物Verucopeptin中1,3,5-三甲基取代的烷基链的立体化学预测和测定

  摘要：

  为了预测烷基链中1，3-二甲基取代的相对立体化学，最近提出了一种基于1 H NMR数据的简单方法。位于甲基取代的次甲基碳之间的亚甲基质子的Δδ值可以用来预测。在这里，我们将这种经验性的“基因组质子规则”应用于链霉菌属的脂肽Verucopeptin 。为了确定维鲁肽中1,3,5-三甲基取代的烷基链的绝对立体化学，我们通过氧化裂解将相应的烷基链转化为羧酸。双子质子规则清楚地预测了相对立体化学为31 S *，33 S *，35 R*。通过合成四种可能的非对映异构体并比较其NMR光谱，可以肯定地证实了这一预测。此外，我们使用报道的化合物和我们合成的化合物重新研究了双子质子规则。我们的结果强烈表明，该规则是可靠的，至少对于预测2，4-二甲基化和2,4,6-三甲基化脂肪酸的立体化学而言。

  DOI：

  10.1021/jo500906v