5-{S-[3-(4-Acetyl-3-hydroxy-2-allylphenoxy)-propyl]thiomethyl}-(1H)-tetrazole | 112339-77-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-{S-[3-(4-Acetyl-3-hydroxy-2-allylphenoxy)-propyl]thiomethyl}-(1H)-tetrazole
• 英文别名: 1-[2-hydroxy-3-prop-2-enyl-4-[3-(2H-tetrazol-5-ylmethylsulfanyl)propoxy]phenyl]ethanone
• CAS: 112339-77-2
• 化学式: C₁₆H₂₀N₄O₃S
• 分子量: 348.426
• InChiKey: XYXQEIYRUUEKHK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  S-[3-(4-acetyl-3-hydroxy-2-allylphenoxy)-propyl]-thioacetonitrile 在 sodium hydroxide 、 氮 、 ammonium chloride 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 为溶剂， 生成 5-{S-[3-(4-Acetyl-3-hydroxy-2-allylphenoxy)-propyl]thiomethyl}-(1H)-tetrazole
  参考文献：
  名称：

  Hydroxamic acids and pharmaceutical compositions containing them, and

  摘要：

  本发明提供了一般式为：##STR1##的化合物，其中Ar是苯基基团，可选择地被烷基，烯基，烷氧基，烷硫基，烷酰基，羟基，羟基烷基，羧基，烷氧羰基，氨基甲酰基，硝基，氨基或卤素取代；A是直链或支链，饱和或不饱和的C.sub.1-C.sub.8脂肪烃基团，可选择地被羟基基团取代，n为0、1或2，B是直链或支链，饱和或不饱和的C.sub.1-C.sub.8脂肪烃基团，R为5-(1H)-四唑基，--CO--NH-四唑基，##STR2## CN，SCN，OH，卤素，5-(1H)-四唑基硫，##STR3##或CO--O--NH--R.sub.1，其中R.sub.1是氢原子，烷基基团，可选择地被环烷基取代或烯基，环烷基，芳基烷基或芳基基团，其中芳香基团可选择地被烷基，烯基，烷氧基，烷硫基，烷酰基，羟基，羟基烷基，羧基，烷氧羰基，氨基甲酰基，硝基，氨基或卤素取代；以及其药学上可接受的盐。本发明还提供制备这些化合物的方法和包含它们的药物组合物，用于治疗过敏性疾病。

  公开号：

  US04906666A1

文献信息

• REINHOLZ, ERHARD;FRIEBE, WALTER-GUNAR;KAMPE, WOLFGANG;MERTIN, JURGEN;WILH+
  作者：REINHOLZ, ERHARD、FRIEBE, WALTER-GUNAR、KAMPE, WOLFGANG、MERTIN, JURGEN、WILH+

  DOI：——

  日期：——
• US4906666A
  申请人：——

  公开号：US4906666A

  公开（公告）日：1990-03-06
• US5025028A
  申请人：——

  公开号：US5025028A

  公开（公告）日：1991-06-18