2,2-dimethylpropionic acid 11-{(1S,2R)-2-[(S)-1-methyl-3-(1-phenyl-1H-tetrazol-5-ylsulfanyl)propyl]cyclopropyl}undecyl ester | 1446326-63-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2,2-dimethylpropionic acid 11-{(1S,2R)-2-[(S)-1-methyl-3-(1-phenyl-1H-tetrazol-5-ylsulfanyl)propyl]cyclopropyl}undecyl ester
• CAS: 1446326-63-1
• 化学式: C₃₀H₄₈N₄O₂S
• 分子量: 528.803
• InChiKey: LMUQMBAVSMQCLO-OHSXHVKISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.91
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  18.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  69.9
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-dimethylpropionic acid 11-{(1S,2R)-2-[(S)-1-methyl-3-(1-phenyl-1H-tetrazol-5-ylsulfanyl)propyl]cyclopropyl}undecyl ester 在 hexaammonium heptamolybdate tetrahydrate 、 双氧水 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 20.0h， 以98%的产率得到2,2-dimethylpropionic acid 11-{(1S,2R)-2-[(S)-1-methyl-3-(1-phenyl-1H-tetrazole-5-sulfonyl)propyl]cyclopropyl}undecyl ester
  参考文献：
  名称：

  The synthesis of methoxy and keto mycolic acids containing methyl-trans-cyclopropanes

  摘要：

  The syntheses of a number of methoxy and keto-mycolic acids containing an alpha-methyl-trans-cyclopropane unit and with chain lengths identical to those reported in major homologues in natural samples are reported. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.04.134
• 作为产物：
  描述：

  2,2-dimethylpropionic acid (E/Z)-11-{(1R,2R)-2-[(S)-3-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-1-methylpropyl]cyclopropyl}undec-10-enyl ester 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 2,4,6-三异丙基苯磺酰基肼 、 四丁基氟化铵 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 77.42h， 生成 2,2-dimethylpropionic acid 11-{(1S,2R)-2-[(S)-1-methyl-3-(1-phenyl-1H-tetrazol-5-ylsulfanyl)propyl]cyclopropyl}undecyl ester
  参考文献：
  名称：

  The synthesis of methoxy and keto mycolic acids containing methyl-trans-cyclopropanes

  摘要：

  The syntheses of a number of methoxy and keto-mycolic acids containing an alpha-methyl-trans-cyclopropane unit and with chain lengths identical to those reported in major homologues in natural samples are reported. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.04.134