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4-(3,5-dimethyl-pyrazol-1-yl)-phenol | 51011-27-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(3,5-dimethyl-pyrazol-1-yl)-phenol
英文别名
4-(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)phenol;4-(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)phenol
4-(3,5-dimethyl-pyrazol-1-yl)-phenol化学式
CAS
51011-27-9
化学式
C11H12N2O
mdl
——
分子量
188.229
InChiKey
JZZQDUBNKXYQED-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    38
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    PYRAZOLYLPHENYL AND PYRROLYLPHENYL INHIBITORS OF LTA4H FOR TREATING INFLAMMATION
    摘要:
    本文披露了两种化学类别的吡唑基苯基和吡咯基苯基衍生物。它们的一般式如下:在这些化合物中,环(a)是吡唑或吡咯;Q被选自由包括直接键,O,S,SO,SO2,NR1,CH2,CF2和C(O)的群体中;HET是一个4-7成员的饱和氮杂环;并且ZW一起取为H或Z为(CH2)1-10,其中一或两个(CH2)可以选择性地被替换为—O—,—NR1—,—SO—,—S(O)2—,—C(═O)—或—C═O(NH)—;W是氢,酰基,羟基,羧基,氨基,羧酰胺基,氨基酰基,—COO烷基,—CHO,杂环基,取代基芳基或取代基杂环基。这些化合物是LTA4H(白三烯A4水解酶)的抑制剂。它们可用于治疗和预防和预防炎症性疾病和紊乱。
    公开号:
    US20080033013A1
  • 作为产物:
    描述:
    1-(4-methoxyphenyl)-3,5-dimethyl-1H-pyrazole三溴化硼 作用下, 反应 19.0h, 以55%的产率得到4-(3,5-dimethyl-pyrazol-1-yl)-phenol
    参考文献:
    名称:
    PYRAZOLYLPHENYL AND PYRROLYLPHENYL INHIBITORS OF LTA4H FOR TREATING INFLAMMATION
    摘要:
    揭示了两种化学类别的吡唑基苯基和吡咯基苯基衍生物。它们的通用公式为:在这些化合物中,环(a)是吡唑或吡咯;Q选择自直接键合、O、S、SO、SO2、NR1、CH2、CF2和C(O)的组成群;HET是4-7成员饱和氮杂环;并且ZW一起取H或Z是(CH2)1-10,其中一个或两个(CH2)可以选择性地被替换为—O—、—NR1—、—SO—、—S(O)2—、—C(═O)—或—C═O(NH)—;W是氢、酰基、羟基、羧基、氨基、羧酰胺基、氨基酰基、—COO烷基、—CHO、杂环烷基、取代芳基或取代杂环烷基。这些化合物是LTA4H(白三烯A4水解酶)的抑制剂。它们对于治疗、预防和预防炎症性疾病和紊乱是有用的。
    公开号:
    US20080033013A1
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文献信息

  • Pyrazolylphenyl and pyrrolylphenyl inhibitors of LTA4H for treating inflammation
    申请人:Decode Genetics EHF.
    公开号:US08115005B2
    公开(公告)日:2012-02-14
    Two chemical genera of pyrazolylphenyl and pyrrolylphenyl derivatives are disclosed. They have the general formula: In these compounds ring (a) is a pyrazole or pyrrole; Q is selected from the group consisting of a direct bond, O, S, SO, SO2, NR1, CH2, CF2, and C(O); HET is a 4-7-membered saturated nitrogenous heterocycle; and taken together ZW is H or Z is (CH2)1-10 in which one or two (CH2) may optionally be replaced by —O—, —NR1—, —SO—, —S(O)2—, —C(═O)— or —C═O(NH)—; and W is hydrogen, acyl, hydroxyl, carboxyl, amino, carboxamido, aminoacyl, —COOalkyl, —CHO, heterocyclyl, substituted aryl or substituted heterocyclyl. The compounds are inhibitors of LTA4H (leukotriene A4 hydrolase). They are useful for the treatment and prevention and prophylaxis of inflammatory diseases and disorders.
    本文披露了两种化学类别的吡唑基苯基和吡咯基苯基衍生物。它们的一般式如下:在这些化合物中,环(a)是吡唑吡咯; Q选自直接键,O,S,SO,SO2,NR1,CH2CF2和C(O)的群; HET是4-7个成员的饱和氮杂环; ZW在一起取H或Z是( )1-10,其中一个或两个( )可以选择性地被替换为—O—,—NR1—,—SO—,—S(O)2—,—C(═O)—或—C═O(NH)—; W是氢,酰基,羟基,羧基,基,羧酰胺基,基酰基,—COO烷基,—CHO,杂环基,取代芳基或取代杂环基。这些化合物是LTA4H(白三烯A4解酶)的抑制剂。它们可用于治疗和预防和预防炎症性疾病和障碍。
  • SULFONAMIDE DERIVATIVE AND USE THEREOF
    申请人:Fukumoto Shoji
    公开号:US20140024650A1
    公开(公告)日:2014-01-23
    Provided is a compound having an AMPA receptor function enhancing action, and useful as a prophylactic or therapeutic drug for depression, Alzheimer's disease, schizophrenia, attention deficit hyperactivity disorder (ADHD) and the like. A compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the present specification, or a salt thereof.
    提供了一种具有AMPA受体功能增强作用的化合物,可用作预防或治疗抑郁症、阿尔茨海默病、精神分裂症、注意力缺陷多动障碍(ADHD)等药物。该化合物由式(I)表示:其中每个符号如本说明书所定义,或其盐。
  • TETRAZOLINONE COMPOUNDS AND THEIR USE AS PESTICIDES
    申请人:SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED
    公开号:US20150203511A1
    公开(公告)日:2015-07-23
    The present invention provides a compound having an excellent efficacy for controlling pests. A tetrazolinone compound of a formula (1) [wherein Q represents a group selected from the following group: Q1, Q2, Q3 or Q4: R 1 , R 2 , R 3 and R 11 represent independently of each other a halogen atom, an CI-C6 alkyl group, etc.; R 4 and R 5 represent independently of each other a hydrogen atom, a halogen atom or an C1-C3 alkyl group, etc.; R 6 represents a halogen atom, an C1-C4 alkyl group, etc.; R 7 , R 8 and R 9 represent independently of each other a hydrogen atom, a halogen atom, etc.; and R 10 represents an C1-C3 alkyl group, etc.] shows an excellent controlling efficacy on pests.
    本发明提供了一种具有优异的杀虫功效的化合物。公式(1)的四唑酮化合物[其中Q代表以下组中选择的一组:Q1、Q2、Q3或Q4:R1、R2、R3和R11分别独立地表示卤素原子,CI-C6烷基等;R4和R5分别独立地表示氢原子,卤素原子或C1-C3烷基等;R6表示卤素原子,C1-C4烷基等;R7、R8和R9分别独立地表示氢原子,卤素原子等;R10表示C1-C3烷基等]对害虫表现出优异的控制功效。
  • Claisen; Roosen, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1894, vol. 278, p. 295
    作者:Claisen、Roosen
    DOI:——
    日期:——
  • [EN] SULFONAMIDE DERIVATIVE AND USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ DE SULFONAMIDE ET SON UTILISATION
    申请人:TAKEDA PHARMACEUTICAL
    公开号:WO2012137982A9
    公开(公告)日:2013-02-14
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