1-(3,4-dichlorophenyl)-4-phenyl-1,2,3-triazole | 1372101-13-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(3,4-dichlorophenyl)-4-phenyl-1,2,3-triazole
• 英文别名: 4-phenyl-1-(3,4-dichlorophenyl)-1H-1,2,3-triazole
• CAS: 1372101-13-7
• 化学式: C₁₄H₉Cl₂N₃
• 分子量: 290.152
• InChiKey: ZFOCFBPKUIHPJD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.24
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  30.71
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-azido-1,2-dichlorobenzene 、 苯乙炔 在 (3-hydroxy-3-phenyl-2-propenedithioate-S,S')bis(triphenylphosphine-P) copper(I) 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 14.0h， 以89%的产率得到1-(3,4-dichlorophenyl)-4-phenyl-1,2,3-triazole
  参考文献：
  名称：

  二硫酸铜配合物在炔-叠氮环加成反应中的催化活性

  摘要：

  多种二硫酸铜配合物在不同温度下使用多种溶剂在铜催化的炔-叠氮化物环加成反应中表现出高催化活性，仅在 0.005 mmol 催化剂/mmol 炔烃或更少时表现出高效率。选择衍生自苯乙酮的二硫酸铜络合物作为催化剂制备 1,4-二取代-1,2,3-三唑库。该过程以高产率和良好的官能团耐受性发生。

  DOI：

  10.1139/cjc-2012-0325

文献信息

• Generation, regeneration, and recovery of Cu catalytic system by changing the polarity of electrodes
  作者：Konstantin S. Rodygin、Dmitriy E. Samoylenko、Marina M. Seitkalieva、Kristina A. Lotsman、Svetlana A. Metlyaeva、Valentine P. Ananikov

  DOI：10.1039/d1gc03975j

  日期：——

  strategy for merging electrodissolution with catalysis to skip these extra steps and demonstrate efficient waste-minimized transformations to access Cu catalysts from the metal. Bulk metal from an electrode can be transformed directly into a catalytic reaction under the action of electric current. As a representative example, dipolar addition of azides to alkynes was successfully catalyzed by copper metal

  考虑到金属催化剂的完整生命周期，金属通常以盐的形式从矿石中开采出来（MX' n），在工业上加工成块状金属（M），然后再次转化为盐（MX n）用作催化剂前体。在催化条件下，金属盐发生转化形成催化活性物质（ML n)，而阴离子 (X) 通常会转化为废物。因此，在催化过程开始之前有额外的步骤，其中涉及的化学转化会产生大量废物。在这里，我们研究了将电溶解与催化相结合的策略，以跳过这些额外的步骤，并展示了从金属中获取铜催化剂的有效减少废物的转化。来自电极的块状金属在电流作用下可以直接转化为催化反应。作为一个代表性的例子，叠氮化物与炔烃的偶极加成成功地被铜金属催化。该反应在离子液体 (IL) 中进行，离子液体同时充当形成的催化活性物质的电解质、溶剂和稳定剂。用过的催化剂可以通过电极的反极性进行再生（或必要时再活化）并直接再次使用。对于金属和溶剂的回收，使用的离子液体很容易通过电流与铜物质分离。另外测试
• Alkyne-Azide Cycloaddition Catalyzed by Fe-Cu Nanoparticles
  作者：Angel Garcia-Munoz、Jaime Gonzalez、Jessica Trujillo-Reyes、Raul A. Morales-Luckie、Victor Sanchez-Mendieta、Carlos Gonzalez、Aydee Fuentes、Erick Cuevas-Yanez

  DOI：10.2174/157017812800167457

  日期：2012.3.1

  1,2,3-triazoles were synthesized using several alkynes and azides as starting materials in the presence of catalytic amounts of Cu-Fe nanoparticles. The process represents many advantages because it does not require additional bases or reductants, and this is carried out under ambient pressure and temperature with good yields.

  以几种炔类和叠氮化物为起始原料，在催化量的铜-铁纳米粒子存在下合成了 1,2,3-三唑。该工艺具有许多优点，因为它不需要额外的碱或还原剂，而且在常压常温下进行，产率高。