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3-Ethoxy-6-methyl-6-(2-thiophen-2-yl-ethyl)-cyclohex-2-enone | 197094-80-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-Ethoxy-6-methyl-6-(2-thiophen-2-yl-ethyl)-cyclohex-2-enone
英文别名
3-ethoxy-6-methyl-6-(2-thiophen-2-ylethyl)cyclohex-2-en-1-one
3-Ethoxy-6-methyl-6-(2-thiophen-2-yl-ethyl)-cyclohex-2-enone化学式
CAS
197094-80-7
化学式
C15H20O2S
mdl
——
分子量
264.389
InChiKey
NJTDFNVTMWEVNY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.97
  • 重原子数:
    18.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.53
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-Ethoxy-6-methyl-6-(2-thiophen-2-yl-ethyl)-cyclohex-2-enone盐酸N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃四氯化碳 为溶剂, 反应 6.25h, 生成
    参考文献:
    名称:
    交联β-酮酯体系促进的多烯环化合成噻吩多环化合物的有效方法
    摘要:
    发现交叉共轭β-酮酯系统是涉及噻吩环的多烯环化的极好的促进剂,以促进含多环噻吩的化合物的合成。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(97)01514-1
  • 作为产物:
    描述:
    2-(2-溴乙基)噻吩3-乙氧基-6-甲基-2-环己烯-1-酮lithium diisopropyl amide 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 18.0h, 以78%的产率得到3-Ethoxy-6-methyl-6-(2-thiophen-2-yl-ethyl)-cyclohex-2-enone
    参考文献:
    名称:
    交联β-酮酯体系促进的多烯环化合成噻吩多环化合物的有效方法
    摘要:
    发现交叉共轭β-酮酯系统是涉及噻吩环的多烯环化的极好的促进剂,以促进含多环噻吩的化合物的合成。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(97)01514-1
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