S-methyl 2-(3-methyl-2-oxobutyl)-1-cyclopentene-1-thiocarboxylate | 107388-53-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: S-methyl 2-(3-methyl-2-oxobutyl)-1-cyclopentene-1-thiocarboxylate
• 英文别名: S-methyl 2-(3-methyl-2-oxobutyl)cyclopentene-1-carbothioate
• CAS: 107388-53-4
• 化学式: C₁₂H₁₈O₂S
• 分子量: 226.34
• InChiKey: MFJDOJKJXSCVAO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  350.7±31.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.089±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.97
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S-methyl 2-(3-methyl-2-oxobutyl)-1-cyclopentene-1-thiocarboxylate 在 mercury(II) diacetate 、 三氟乙酸 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 20.0h， 以96%的产率得到6,7-dihydro-3-(1-methylethyl)cyclopentapyran-1<5H>-one
  参考文献：
  名称：

  由α-氧代乙烯酮二硫缩醛合成α-吡喃酮

  摘要：

  α-Oxo烯酮二硫缩醛可以通过三步过程转化为α-吡喃酮，该过程涉及酯或酮烯酸酯阴离子的1,2-亲核加成，酸促进的重排以及随后的烯醇内酯化。利用酯烯酸酯得到6-烷硫基α-吡喃酮，而酮烯醇酸酯得到3-烷基取代的α-吡喃酮。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)83889-7
• 作为产物：
  描述：

  2-(Bis-methylsulfanyl-methylene)-cyclopentanone 、 Lithium; 1-isopropoxy-ethenolate 以46%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  DIETER R. K.; FISHPAUGH J. R., TETRAHEDRON LETT., 27,(1986) N 33, 3823-3826

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of .alpha.-pyrones from vinylogous thiol esters and .alpha.-oxo ketene dithioacetals
  作者：R. Karl Dieter、Jeffrey R. Fishpaugh

  DOI：10.1021/jo00244a035

  日期：1988.4
• DIETER, R. KARL;FISHPAUGH, JEFFREY R., J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 9, 2031-2046
  作者：DIETER, R. KARL、FISHPAUGH, JEFFREY R.

  DOI：——

  日期：——