4-[2-[(bromosulfonyl)methyl]-6-methylphenyl]-2,4-dihydro-5-methoxy-2-methyl-3H-1,2,4-triazol-3-one | 221038-11-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-[2-[(bromosulfonyl)methyl]-6-methylphenyl]-2,4-dihydro-5-methoxy-2-methyl-3H-1,2,4-triazol-3-one
• 英文别名: [2-(3-Methoxy-1-methyl-5-oxo-1,2,4-triazol-4-yl)-3-methylphenyl]methanesulfonyl bromide
• CAS: 221038-11-5
• 化学式: C₁₂H₁₄BrN₃O₄S
• 分子量: 376.231
• InChiKey: VIZPVKGTRLWVKJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  87.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[2-[(bromosulfonyl)methyl]-6-methylphenyl]-2,4-dihydro-5-methoxy-2-methyl-3H-1,2,4-triazol-3-one 在 四丁基溴化铵 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 以78%的产率得到4-[2-(bromomethyl)-6-methylphenyl]-2,4-dihydro-5-methoxy-2-methyl-3H-1,2,4-triazol-3-one
  参考文献：
  名称：

  轴向手性N-（2,6-二取代）苯基三唑酮的合成及性能

  摘要：

  某些邻位取代的苯基三唑酮化合物是杀真菌的。当存在两种邻位取代基时，可以分离出稳定的阻转异构体。描述了几种将外消旋中间体拆分为对映异构体的方法，包括分离非对映体酯衍生物和非对映体盐。中间体被转化为其中绝对构型可以与生物活性相关的产物。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.03.056
• 作为产物：
  描述：

  1-(chloromethyl)-2-isocyanato-3-methylbenzene 在 sodium tungstate 、 双氧水 、 溶剂黄146 、 硫脲 、 sodium bromide 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 24.75h， 生成 4-[2-[(bromosulfonyl)methyl]-6-methylphenyl]-2,4-dihydro-5-methoxy-2-methyl-3H-1,2,4-triazol-3-one
  参考文献：
  名称：

  轴向手性N-（2,6-二取代）苯基三唑酮的合成及性能

  摘要：

  某些邻位取代的苯基三唑酮化合物是杀真菌的。当存在两种邻位取代基时，可以分离出稳定的阻转异构体。描述了几种将外消旋中间体拆分为对映异构体的方法，包括分离非对映体酯衍生物和非对映体盐。中间体被转化为其中绝对构型可以与生物活性相关的产物。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.03.056