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3-[N-(环丙基甲基)-N-丙基氨基]-2-萘甲酸 | 1052118-88-3

中文名称
3-[N-(环丙基甲基)-N-丙基氨基]-2-萘甲酸
中文别名
——
英文名称
3-[N-(cyclopropylmethyl)-N-propylamino]-2-naphthoic acid
英文别名
3-[Cyclopropylmethyl(propyl)amino]naphthalene-2-carboxylic acid
3-[N-(环丙基甲基)-N-丙基氨基]-2-萘甲酸化学式
CAS
1052118-88-3
化学式
C18H21NO2
mdl
——
分子量
283.37
InChiKey
FHGGKEDFBQRXNE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.5
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.39
  • 拓扑面积:
    40.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    二氧化碳N-丙基环丙甲胺三氟甲磺酸3-(三甲基硅基)-2-萘酯 在 potassium fluoride 、 18-冠醚-6 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 20.0h, 以42%的产率得到3-[N-(环丙基甲基)-N-丙基氨基]-2-萘甲酸
    参考文献:
    名称:
    通过使用芳烃的CO 2掺入反应直接获得邻氨基苯甲酸衍生物。
    摘要:
    发现通过使用芳烃和胺的三组分偶联,CO2可直接转化为具有巨大合成价值的邻氨基苯甲酸衍生物。胺对芳烃的亲核攻击产生的两性离子是偶联中的关键中间体。
    DOI:
    10.1021/ol801588s
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