摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

[3-(4-bromobenzoyl)oxiran-2-yl]-(4-bromophenyl)methanone | 1257060-54-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[3-(4-bromobenzoyl)oxiran-2-yl]-(4-bromophenyl)methanone
英文别名
——
[3-(4-bromobenzoyl)oxiran-2-yl]-(4-bromophenyl)methanone化学式
CAS
1257060-54-0
化学式
C16H10Br2O3
mdl
——
分子量
410.062
InChiKey
XDLPWOGZQWOTFW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    46.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (E)-1,4-双(4-溴苯基)-2-丁烯-1,4-二酮双氧水sodium carbonate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 14.0h, 以70%的产率得到[3-(4-bromobenzoyl)oxiran-2-yl]-(4-bromophenyl)methanone
    参考文献:
    名称:
    Epoxidation of 1,4-Diaroyl Ethene Derivatives in the Presence of UHP or H2O2
    摘要:
    Hydrogen peroxide (H2O2) or urea-hydrogen peroxide (UHP) in basic media react with carbon-carbon double bonds of 1,4-diaroyl ethenes to produce the corresponding epoxides.
    DOI:
    10.1080/00397910903372333
点击查看最新优质反应信息