2-ethoxy-6-methyl-2-pyridin-3-yl-2,3-dihydro-[1,3]oxazin-4-one | 59341-64-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-ethoxy-6-methyl-2-pyridin-3-yl-2,3-dihydro-[1,3]oxazin-4-one
• 英文别名: 2-Aethoxy-6-methyl-2-(pyrid-3-yl)-2H-1,3-oxazin-4(3H)-on；2-ethoxy-6-methyl-2-pyridin-3-yl-3H-1,3-oxazin-4-one
• CAS: 59341-64-9
• 化学式: C₁₂H₁₄N₂O₃
• 分子量: 234.255
• InChiKey: OABUVJAXIIODKG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.28
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  60.45
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  双乙烯酮 、 nicotinic acid ethyl imino ester 以 氯仿 为溶剂， 生成 2-ethoxy-6-methyl-2-pyridin-3-yl-2,3-dihydro-[1,3]oxazin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Studies on ketene and its derivatives. LXXVII. Reaction of diketene with pyridineformimidates and related compounds to give 1,3-oxazin-4-one derivatives.

  摘要：

  二酮与吡啶甲亚胺酸乙酯（Ia-e）反应生成 6-甲基-2-吡啶基-4H-1, 3-恶嗪-4-酮（IVa-c）和 2-乙氧基-6-甲基-2-吡啶基-2H-1, 3-恶嗪-4 (3H)-酮（IIIb, c）。与 2-喹啉甲亚胺乙酯（Id）和 2-吡啶乙酰亚胺甲酯（Ie）发生类似反应，分别得到 6-甲基-2-(2-喹啉基)-4H-1, 3-恶嗪-4-酮（IVd）和 2-甲氧基-6-甲基-2-(2-吡啶基甲基)-2H-1, 3-恶嗪-4 (3H)-酮（IIIe）。得到的产物经氨水处理后得到 6-甲基-2-取代-4 (3H)-嘧啶酮（Va-e）。水解 IIIe 得到 6-羟基-4-甲基-3（或 5）-(2-吡啶基)-2 (1H)-吡啶酮（VIII）。

  DOI：

  10.1248/cpb.24.356

文献信息

• KATO T.; KONDO M., CHEM. AND PHARM. BULL. <CPBT-AL>, 1976, 24, NO 2, 356-359
  作者：KATO T.、 KONDO M.

  DOI：——

  日期：——