(S)-3-Amino-3-indan-5-yl-propionic acid ethyl ester | 406216-37-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-3-Amino-3-indan-5-yl-propionic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl (3S)-3-amino-3-(2,3-dihydro-1H-inden-5-yl)propanoate
• CAS: 406216-37-3
• 化学式: C₁₄H₁₉NO₂
• 分子量: 233.31
• InChiKey: UPNFTXNKQMFYFU-ZDUSSCGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-3-Amino-3-indan-5-yl-propionic acid ethyl ester 在 N-甲基吗啉 、 sodium hydroxide 、 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (S)-3-Indan-5-yl-3-(2-{(S)-2-oxo-3-[2-(5,6,7,8-tetrahydro-[1,8]naphthyridin-2-yl)-ethyl]-pyrrolidin-1-yl}-acetylamino)-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  非肽alpha（v）beta（3）拮抗剂。第3部分：结合新的β-氨基酸作为天冬氨酸替代品的强效RGD模拟物的鉴定。

  摘要：

  强大的非肽α（v）β（3）拮抗剂已被制备，其中包含各种β-氨基酸作为天冬氨酸模拟物。β-丙氨酸3-取代基的修饰改变了这些受体拮抗剂的效力和理化性质，在某些情况下提供了口服生物利用的α（v）β（3）抑制剂。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(01)00666-7
• 作为产物：
  描述：

  (S)-3-[Indan-5-ylmethyl-((R)-1-phenyl-ethyl)-amino]-3-phenyl-propionic acid ethyl ester 在 palladium dihydroxide 氢气 作用下， 生成 (S)-3-Amino-3-indan-5-yl-propionic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  非肽alpha（v）beta（3）拮抗剂。第3部分：结合新的β-氨基酸作为天冬氨酸替代品的强效RGD模拟物的鉴定。

  摘要：

  强大的非肽α（v）β（3）拮抗剂已被制备，其中包含各种β-氨基酸作为天冬氨酸模拟物。β-丙氨酸3-取代基的修饰改变了这些受体拮抗剂的效力和理化性质，在某些情况下提供了口服生物利用的α（v）β（3）抑制剂。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(01)00666-7