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S-(1-adamantyl) 4-propan-2-ylbenzenecarbothioate | 1264748-34-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
S-(1-adamantyl) 4-propan-2-ylbenzenecarbothioate
英文别名
——
S-(1-adamantyl) 4-propan-2-ylbenzenecarbothioate化学式
CAS
1264748-34-6
化学式
C20H26OS
mdl
——
分子量
314.492
InChiKey
DXDWDJXUWVQHBK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.1
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.65
  • 拓扑面积:
    42.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-金刚烷醇(4-isopropylphenyl)(morpholino)methanethione 在 sulfonated porous carbon 作用下, 反应 0.75h, 以88%的产率得到S-(1-adamantyl) 4-propan-2-ylbenzenecarbothioate
    参考文献:
    名称:
    Sulfonated porous carbon catalyzed direct and efficient conversion of tertiary, allylic, and benzylic alcohols to thioesters
    摘要:
    A one-pot conversion of alcohols to thioesters using a sulfonated porous carbon (SPC) as a solid acid catalyst is reported. It was found that, when a tertiary, benzylic, or allylic alcohol was reacted with thioamides in the presence of SPC, the corresponding thioesters were produced in good to excellent yields in a short time.
    DOI:
    10.1080/17415993.2012.684204
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文献信息

  • One-Step Conversion of Alcohols into Thioesters
    作者:Hassan Boeini、Mehdi Mobin
    DOI:10.1055/s-0030-1259028
    日期:2010.12
    A one-step conversion of alcohols into thioesters under solvent-free conditions is reported. The alcohols were reacted with primary thioamides in the presence of p-toluenesulfonic acid under solvent-free conditions to produce the corresponding thioesters in good to excellent yields.
    报道了在无溶剂条件下将醇一步转化为酯。醇与伯代酰胺在对甲苯磺酸存在下在无溶剂条件下反应,以良好至极好的产率制备相应的酯。
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