3-(3,4,5-Trimethoxyphenyl)-propargylformiat | 53560-35-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3-(3,4,5-Trimethoxyphenyl)-propargylformiat
• CAS: 53560-35-3
• 化学式: C₁₃H₁₄O₅
• 分子量: 250.251
• InChiKey: PVZPSPBXZQWKSA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.24
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  53.99
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3,4,5-Trimethoxyphenyl)-propargylformiat 在 吡啶 、 sodium hydroxide 、 三溴化磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 生成 7,7-Dichlor-3-<3-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-propionyl-(2)>-bicyclo<3.2.0>hepten-(2)-on-(6)
  参考文献：
  名称：

  Synthetic Study of Colchicine

  摘要：

  我们研究了一条基于环戊二烯-二氯乙烯加合物 4c 溶解破碎的高效路线，用于合成三甲氧基苯基丙基伯罗酮 2b（秋水仙碱 1a 的合成中间体）。此外，还讨论了相应的不饱和三苯乙烯酮 8a 和 10 的尝试合成。

  DOI：

  10.1246/bcsj.47.1516
• 作为产物：
  描述：

  3,4,5-三甲基肉桂酸甲酯 在 乙基溴化镁 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 3-(3,4,5-Trimethoxyphenyl)-propargylformiat
  参考文献：
  名称：

  Synthetic Study of Colchicine

  摘要：

  我们研究了一条基于环戊二烯-二氯乙烯加合物 4c 溶解破碎的高效路线，用于合成三甲氧基苯基丙基伯罗酮 2b（秋水仙碱 1a 的合成中间体）。此外，还讨论了相应的不饱和三苯乙烯酮 8a 和 10 的尝试合成。

  DOI：

  10.1246/bcsj.47.1516